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临床试验受挫拖累利润,诺华仍上调业绩指引

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首席财务官穆库尔・梅塔表示,公司增长处境已经改观,彻底走出专利悬崖

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受益于稳健的销售增长以及人工智能带来的成本节约,诺华上调 2026 年核心营业利润指引。

尽管近期多项临床试验失利,对这家瑞士制药企业第三季度利润造成冲击,诺华依旧上调全年盈利预期。

多款曾经的重磅老药(例如心衰药物诺欣妥 Entresto)收入持续下滑,诺华一直受此困扰;公司一方面推进新产品上市,另一方面推动更多药物的临床试验,争取获批。

诺华首席财务官穆库尔・梅塔在周二采访中表示:“我们已经彻底摆脱专利悬崖,这让公司的增长局面焕然一新。”

诺华目前预计,剔除汇率波动影响后,2026 年核心营业利润将实现低个位数百分比增长;而此前公司预期该指标会出现下滑。

梅塔称,本次上调指引得益于第三季度亮眼的销售表现,同时人工智能大幅帮助公司节约成本。企业利用 AI 将部分过去外包的工作转为内部完成,缩减营销与咨询开支。

梅塔表示,虽然近期新药管线接连遇挫,但现有产品组合足以支撑公司,直至下一批药品专利到期。银屑病药物可善挺(Cosentyx)将于 2029 年在美国专利到期;随后,乳腺癌药物凯丽隆(Kisqali)、多发性硬化症药物 Kesimpta 将在 2030 年代初专利过期。

两款原本被寄予厚望、有望改善中期业绩的药物 —— 降胆固醇药 pelacarsen、罕见神经肌肉病药物 del‑desiran,均在晚期临床试验未达终点;不过第三款药物 remibrutinib 在多发性硬化症适应症试验中取得阳性结果。

诺华首席执行官瓦斯・纳拉辛汉周二向媒体表示,remibrutinib 本次试验取得积极结果,叠加现已获批的皮肤病适应症,以及正在开展的临床试验有望解锁更多新用途,该药物有机会成为诺华历史上规模最大的药品。

针对 del‑desiran,尽管 1 型强直性肌营养不良临床试验未达到预期效果,纳拉辛汉称诺华并未放弃这款在研药物,仍在梳理后续开发路径。

del‑desiran 来自诺华斥资 120 亿美元收购 Avidity Biosciences 的交易。此次临床试验失败,促使诺华在三季报中对该资产计提 19 亿美元减值损失。

受该事件影响,诺华第三季度净利润下滑至 12 亿美元,去年同期为 39.3 亿美元。

剔除特殊项目后,按固定汇率计算,核心营业利润同比上涨 10%,达到 60.4 亿美元,高于 Visible Alpha 统计的分析师一致预期 56.1 亿美元。

诺华季度总营收同比增长 4%,达 145.2 亿美元。

诺华补充,剔除汇率因素,全年营收依旧预计实现低个位数百分比增长。

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