欧盟委员会表示，这些承诺将对赛诺菲具备法律约束力
欧盟委员会于 6 月启动调查，评估赛诺菲是否违反竞争法规。
内容简述
欧盟委员会接受赛诺菲提交的整改承诺，就此了结针对其 Efluelda 流感疫苗营销活动的反垄断调查。
欧盟反垄断机构表示，已采纳法国药企赛诺菲提出的整改方案，以此结案，结束针对该企业一款流感疫苗营销推广行为的竞争调查。
欧盟委员会是欧盟的执行机构，同时也是竞争规则执法机关。委员会周三表示，赛诺菲提出方案，将纠正其过往宣传言论对澳大利亚 CSL 公司的竞品流感疫苗造成的潜在不良影响，该方案可以消除监管方面的顾虑。委员会补充，上述承诺将对赛诺菲产生法律约束力。
赛诺菲称，调查全程均配合欧盟委员会工作，本次结案并未认定企业存在违法行为。赛诺菲表示，通过这些承诺，未来四个流感季内，公司在法国、德国市场引用监管建议、提及竞品产品时的表述方式将更加规范清晰。
欧盟委员会于今年 6 月正式立案，核查赛诺菲在法国、德国推广自家 Efluelda 流感疫苗的行为是否违反竞争法规。监管担忧，赛诺菲相关宣传构成针对 CSL 旗下 Fluad 流感疫苗的贬损宣传。
8 月，欧盟委员会对外征求公众意见，评估赛诺菲为化解监管顾虑所提交的整改承诺。
根据整改承诺内容：赛诺菲需要在法国、德国官网刊登澄清声明，持续两年；同时将这份声明发送给此前定向触达过的德国医疗从业人员，以此主动消除过往宣传言论对 Fluad 疫苗带来的潜在负面影响。此外，赛诺菲承诺，直至 2030 年，不会发布任何质疑 Fluad 疫苗性能的公开表述。
对此，CSL 旗下疫苗业务部门 CSL Seqirus 回应称，欧盟委员会的这一决定维护了市场公平竞争，也凸显疫苗相关宣传必须忠于独立科学评估以及各国疫苗接种建议，做到信息准确。
