FDA概述罕见病审批路径 环球市场播报 02.2423:26 关注 美国FDA发布了在随机对照试验不可行时批准个性化基因和RNA疗法的指南草案,详细说明了支持有效性和安全性的“合理机制”框架。责任编辑:张俊 SF065