11月5日上午消息，昨日，中国生物制药发布公告披露，与跨国药企勃林格殷格翰就下一代肿瘤疗法达成对外授权，覆盖6个创新药临床前项目。根据协议，中国生物制药将获得3.58亿美元首付款及近期付款，并有资格获得潜在的选择权行使付款以及开发、监管及商业化里程碑付款，总额最高可达70亿美元；此外，还可获得基于未来潜在产品销售额、最高达两位数的分级特许权使用费。
公告显示，本次授权的6个项目中，5个由中生制药去年并购的礼新医药开发，1个由北京泰德制药开发。在约定的临床里程碑达成后，勃林格殷格翰可行使选择权，获得其中4个项目在中国大陆、香港及澳门以外地区的独家开发、生产及商业化权利，以及另外2个项目在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利。
双方此前已有合作基础。2024年，勃林格殷格翰与中国生物制药达成战略合作，共同在中国内地研发和商业化勃林格殷格翰的肿瘤药物管线。双方合作的首个产品宗艾替尼片已在中国获批两项肺癌适应症，由中国生物制药负责商业化推广。本次合作中，中国生物制药由“引进”转为“对外授权”。
此次授权与礼新医药的并购整合相关。2025年7月，中国生物制药以约10亿美元估值全资收购上海礼新医药，净代价为5.01亿美元。此前礼新医药已达成两项对外授权：2023年将GPRC5D靶向ADC LM-305全球权益授权阿斯利康，交易总额约6亿美元；2024年将PD-1/VEGF双抗LM-299全球权益授权默沙东，首付款5.88亿美元，总交易额32.88亿美元。中国生物制药表示，LM-299技术转移里程碑3亿美元已经落地，预计2027年上半年由默沙东启动III期临床。
此次交易是中国生物制药今年以来与跨国药企达成的第三笔合作，也是公司累计第五笔对外授权，刷新其BD（Business Development，商务拓展）交易最高金额纪录。
今年3月，中生制药及子公司正大天晴将罗伐昔替尼全球权益授权赛诺菲，首付款1.35亿美元，潜在交易总额最高15.3亿美元；7月，公司将TQC3721海外权益授权阿斯利康，潜在交易总额最高19亿美元。三笔合作潜在交易总额合计约104.3亿美元。
此前，Citeline报告显示，中国生物制药研发管线规模全球排名第14位，活跃研发药物数量为116个。
