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创新药这差价迟早要补

A股伪解释

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2026年10月21日 11:52:58

正文:

大家好啊,今天市场整体震荡调整为主,昨晚美股生物医药走强,礼来创出历史新高,也带动今天AH股生物医药继续有所表现。

一、BD、产品双飞

昨天官方再度公布数据:前三季度创新药对外技术授权约1300亿美元,接近去年全年。

我们再算上10月份的数据,今年已经超1500亿美元了,昨天我们的估算没毛病。

现在生物医药虽然二级市场表现并不算强,部分也是受到整个大盘情绪的影响,但是从行业层面来看,创新药的发展可以用突飞猛进来形容。

说白了,二级市场没有客观地反映创新药实体层面的价值,但我认为这种实体和虚拟的差异,迟早会被时间抹平,价格一定是围绕价值波动的。

聪明的投资者一定是会抓住这种预期差的机会去做布局,因为确定性是最高的,实体层面已经给了你答案。

此外,昨晚海思科也交出一份亮眼的三季度业绩预报:

预计2026年前三季度归母净利润13.2亿元至14亿元,同比增长297.02%—321.08%。业绩变动主要系创新药在国内销售持续快速增长,同时公司签署多个产品对外授权交易合同,前三季度收到首付款等款项,实现较大金额的产品授权收入。

海思科目前也进入到了当下我国创新药典型的发展模式,即产品增长和授权收入双飞的局面,但凡是这类逻辑创新药企,我们发现股价表现基本上是最优的一档。

我们现在依旧是维持之前观点不变,AI科技崩塌之时,就是生物医药起飞之时,现在生物医药还会受到大盘的影响,等什么时候市场跌到位了,生物医药就可以稳稳上路了,所以,不要错过当下的最优布局时机,希望跟上我们策略的朋友,抓紧进圈。(点击加入)

二、要闻速览

① 泽璟:1000万美元里程碑到账,累计回款1.1亿美元10月20日公告,收到艾伯维基于临床进展支付的1000万美元近期里程碑款。ZG006(alveltamig)是全球首个DLL3/DLL3/CD3三特异性T细胞衔接器,针对小细胞肺癌,已获CDE突破性治疗认定和FDA孤儿药资格。协议总金额12.35亿美元,1亿美元首付今年1月已到账。

判断:1000万在10.75亿里程碑里占比不到1%,金额不是重点,触发条件才是——艾伯维签约十个月后仍在按计划推进,说明单子没停在纸上。但也得看另一半:泽璟上半年营收12.05亿,其中6.62亿来自这笔BD首付,Q2扣非还是亏1570万。

② ESMO倒计时:29项中国LBA,5项进主席研讨会10月23日到27日,ESMO在西班牙马德里开。29项中国研究入选最新突破性摘要(LBA),占全部LBA约三分之一,其中5项进最高规格的主席研讨会,数量和层级都是历史最高,ADC和双抗是主角。

判断:这是分子层的催化,能证明你的药行,但离收入还隔着授权和销售两道门。数据好是加分项,不是收入项。真正要盯的是会后有没有MNC跟进谈,那才是从摘要变成首付。

③ 政策补支付端,AI补研发端药监局拟为罕见病药与儿童药建立市场独占期,这是支付端之外的另一种“给时间换价格”。研发端,甲骨文和阿斯利康签非约束性协议,用AI加真实世界数据找临床受试者;OpenAI收购AI药物研发平台Orchestra Bio并入Rosalind;艾伯维跟Valkai合作把AI往临床环节推。国内这边,以岭药业LB220-D08缓释片(Factor B补体抑制剂)获批aHUS临床,我武生物S01D片(化药1类)获批耐药肺结核临床。

判断:MNC把AI从“画分子”买到“省时间”,国内还在补早期管线。两边节奏不一样,方向是一致的——分子越来越多,湿实验和临床资源越来越值钱,卖水人先受益。

好了,今天就说这么多,继续熬,继续hold住!我们顶峰相见!

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