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启明周报 | 启明创投投资企业要闻十条 Vol.07, 2026.3.4

市场资讯 03.04 09:25

编者按:2026年,《启明周报》升级焕新,每周定期更新,仅精选启明创投投资企业的十条重磅动态,涵盖融资进展与发展突破等。

在科技与创新的浪潮中,创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能,并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。

融资消息

01/

银河通用机器人新一轮融资25亿元

近日,启明创投投资企业银河通用机器人宣布完成25亿元新一轮融资。本轮融资后,银河通用机器人累计融资额稳居中国具身智能领域首位,继续巩固其作为人形机器人领域估值最高未上市企业的领先地位。

银河通用机器人构建了全球规模最大的百亿级具身智能数据集,并开创了数据基建“银河星坊”(AstraSynth),在数据这一核心生产要素上形成显著领先优势。公司首创“以合成仿真数据为主、真机数据为辅”的虚实融合训练范式。在高精度物理仿真环境中,系统可生成海量多样化场景,让机器人在虚拟世界中遍历各种极端情况,再以极少量真机数据完成实战打磨。在实现机器人训练效率比特斯拉高1000倍的同时,基于该数据集训练的模型成功率达到99%,远超全球同类具身智能企业。

银河通用机器人已率先打通“高质量数据集+端到端大模型+规模化应用”的产业化闭环,在工业、零售、医疗等真实场景中实现深度落地,将技术优势转化为生产力优势。本轮融资汇聚了众多头部的产业及战略投资人,为银河通用机器人进一步打开了在能源、制造、地产等领域多元化的应用新空间。 

02/

质肽生物完成超5亿元人民币C轮融资

近日,质肽生物宣布完成超5亿元人民币C轮融资,启明创投跟投。质肽生物是一家近商业化的生物技术公司,专注于开发慢性代谢疾病创新药。

质肽生物在慢性代谢疾病领域进行了差异化的超长效、口服多肽、多靶点的布局,以满足不同患者的临床需求,创新技术交叉融合也将引领慢性代谢疾病治疗的未来趋势。其核心产品创新型GLP-1RA月制剂——佐维格鲁肽(ZT002)注射液,正在中国开展减重III期临床研究(HORIZON-1研究),有望成为全球首个上市的每月给药一次的GLP-1多肽。此前,佐维格鲁肽在临床II期试验中,已展现出具有竞争力的疗效和耐受性,即在第24周时体重减轻高达13.8%,且未出现平台期,胃肠道不良事件导致的停药率几乎为零。据CIC称,GLP-1RA月制剂有望将减重治疗模式从每周给药切换至每月给药,极大地提高患者的依从性,预计到2035年将占全球2095亿美元GLP-1药物市场的约26%。

启明创投表示,我们高度认可公司在长效月制剂与口服制剂领域的前瞻布局和技术积累,并对团队的研发能力与执行效率保持充分信心。公司产品具备明确的差异化竞争优势和全球化拓展潜力。我们期待公司持续推进核心管线的临床开发与国际化进程,成长为具备全球影响力的创新药企业。

重磅合作

01/

禾赛科技JT64P赋能华测导航RS7激光扫描仪

近日,全球高精度时空信息产业引领者华测导航面向海外市场推出新一代手持激光扫描仪 RS7,新产品搭载启明创投投资企业禾赛科技(NASDAQ:HSAI, 02525.HK)迷你型超半球高精度3D激光雷达JT64P。双方强强联合,禾赛科技高精度激光雷达助力华测导航新一代手持激光扫描仪为全球用户提供高密度、高精度的三维数据采集能力,加速空间数字化技术在多场景落地。

华测导航RS7搭载JT64P实现了超广域高效扫描与高精度数据采集,专为工程建档、室内测绘、改造规划及复杂空间分析场景打造。禾赛科技JT64P是专为中小场景三维重建设计的高精度激光雷达方案,具备360°x189°超半球视野、超115万点/秒高点频、0m最小探测距离。同时,JT64P新升级了激光收发技术,搭配禾赛自研的精度偏移修正算法,实现了面向测绘市场的高效、高精度点云输出。

02/

爱科百发与齐鲁制药达成合作

近日,启明创投投资企业爱科百发宣布,与齐鲁制药正式达成商业合作, 双方将携手推进爱智达®(复方氯丝右哌甲酯胶囊)在中国的商业化进程,为中国注意缺陷多动障碍(ADHD)患者提供更优治疗选择。

根据协议,齐鲁制药将获得爱科百发旗下ADHD治疗新药爱智达®在中国大陆地区(不包含香港、澳门和台湾地区)的独家商业化权利。爱科百发将获得高达4.7亿元的里程碑付款,此外还包括基于未来净销售额的特许权使用费等。双方将协同发挥各自优势,依托齐鲁制药在精神疾病领域成熟的商业化平台,共同推进爱智达®在中国市场的商业化进程,助力这一潜在同类最优的创新药物早日惠及中国ADHD患者。

爱科百发董事长兼首席执行官邬征博士表示:“爱智达®对广大ADHD患者具有重要的临床价值,将这一创新药物带给中国患者,是我们对企业使命的重要践行。我们深信爱智达®的潜力,而要充分释放其价值,离不开在精神疾病领域深厚的专业积累与商业化能力。齐鲁制药在该领域拥有多年耕耘经验和强大平台优势。我们很高兴能与齐鲁制药携手,共同加速爱智达®在中国的可及,让更多患者获益。

研发进展

01/

天辰生物IgE抗体LP-003正式公布CSU II期顶线数据

近日,在2026年美国过敏、哮喘和免疫学会年会(AAAAI 2026)上,启明创投投资企业天辰生物公布了其自主研发的全新一代抗IgE抗体LP-003在慢性自发性荨麻疹(CSU)适应症中,与奥马珠单抗头对头临床试验的顶线数据。研究显示,相较于奥马珠单抗,LP-003展现出全面的临床优势,在主要临床指标上均取得了优效的统计学结果,总体安全性与耐受性良好,展现了Best-in-Class的潜力。

该临床试验(CTR20233300,NCT06228560)为一项多中心、随机、双盲、安慰剂以及阳性药物(奥马珠单抗)对照的II期临床研究,旨在比较LP-003与奥马珠单抗及安慰剂组在治疗H1抗组胺控制不佳的慢性自发性荨麻疹患者的疗效。

本项Ⅱ期临床研究结果表明,LP‑003在经抗组胺药治疗后症状仍未控制的慢性自发性荨麻疹患者中,初步展现出非常有潜力治疗效果,且整体呈现出良好的安全性特征,为后续临床研究的开展提供了重要依据。

02/

甘李药业GLR2037片获国家药监局《药物临床试验批准通知书》

启明创投投资企业甘李药业(603087.SH)宣布于近日收到国家药品监督管理局关于在研药品GLR2037片的《药物临床试验批准通知书》(受理号:CXHL2600098、CXHL2600099,批准通知书编号:2026LP00526、2026LP00527)GLR2037片是甘李药业自主研发的蛋白降解靶向嵌合体(AR PROTAC)1类化学新药,具有独立知识产权,拟用于治疗晚期前列腺癌。

GLR2037片是甘李药业自主研发的基于PROTAC技术的创新药,符合“国家药监局关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(2025年第86号)”申请要求,在受理时即被纳入创新药临床试验审评审批30日通道。这是甘李药业首个进入该通道的在研药品,体现了甘李药业在新一代技术平台上的创新研发能力,以及与药物临床试验机构、主要研究者和伦理审查委员会的高效协同能力。

PROTAC是一种新兴的治疗方式,它利用细胞的天然蛋白质降解机制,即泛素-蛋白酶体系统 (UPS) ,选择性地靶向降解疾病发病机制中的相关蛋白,从而可能调节传统小分子难以靶向的“不可成药”靶点。GLR2037片属于甘李药业自主研发的具有新技术(PROTAC技术)、新结构的创新药产品,有望为晚期前列腺癌AR药物耐药患者提供新的治疗选择,延长患者生存期。甘李药业将按国家药品注册相关规定开展临床试验,力争早日惠及患者。

03/

益杰立科宣布两项高管任命

近日,启明创投投资企业、临床阶段创新药研发企业益杰立科宣布,任命Chloe You博士为首席医学官(CMO)、Kelly Shi博士为首席财务官(CFO)Chloe You博士将全面负责公司的医学战略与临床开发工作,领导并推动管线的临床进展。Kelly Shi博士将全面负责公司财务、资本运作、投资者关系等,为公司长期发展提供财务战略支持与资本市场洞察。

益杰立科首席执行官兼联合创始人张宝弘博士表示:“热烈欢迎Chloe You博士和Kelly Shi博士加入益杰立科。当前益杰立科正处于核心管线全球临床开发与深化战略布局的关键时期,Chloe You博士在创新药临床开发上的深厚积淀,与Kelly Shi博士在华尔街资本市场的敏锐洞察,正是我们加速成长为国际化创新药企所亟需的核心力量。她们的加入将显著增强公司的临床开发效率与资本运作能力,助力我们更快实现为全球患者带来突破性疗法的目标。”

04/

普世利华结核病检测方案获世界卫生组织明确推荐

近日,世界卫生组织(WHO)官网重磅发布了2026年结核病诊断指南的更新要点,带来了一项具有里程碑意义的变革:为推动诊断技术在更多一线与去中心化场景可用,WHO在全球范围内首次正式推荐了一个全新的分子诊断技术类别:NPOC-NAATs(Near point-of-care nucleic acid amplification tests)

作为该领域的先行者,启明创投投资企业普世利华结核病检测方案MiniDock MTB Test凭借卓越的临床性能,成为了符合该技术类别性能标准的“同类首创+全球首个”产品。

此次WHO指南的更新,标志着结核病分子诊断正式迈入“去中心化”的普及化时代。作为全球首个符合该技术类别性能标准的NPOC-NAATs产品,普世利华结核病检测方案代表中国创新力量在全球公共卫生领域的实践,并以可落地的技术路径为“终结结核病”目标提供支撑。

产品上市

01/

云知声Unisound U1-OCR大模型发布

近日,启明创投投资企业云知声09678.HK)正式推出Unisound U1-OCR文档智能基础大模型。作为首个工业级文档智能基座,该模型凭借“性能SOTA、可信可、开箱即用、高效部署、强适配”五大核心优势,打破传统文档处理边界,树立起行业新标杆。

文档智能Document Intelligence)是指利用人工智能技术自动阅读和理解文档影像,并进行内容的读取、理解、分类及关键信息提取。传统视觉方案OCR 1.0,以CRNN为代表仅能识别文字,新一代多模态方案OCR 2.0,以VLM为代表具备端到端版面理解能力和文字识别能力。而Unisound U1-OCR则正式开启OCR 3.0时代——在理解版面的基础上,进一步洞察文档深层语义,实现自动分类与业务级信息抽取,完成了从“字符感知”到“文档认知”的质的飞跃

Unisound U1-OCR开启OCR 3.0时代,标志着AI从单纯“识字”跃迁至“理解业务逻辑”。这不仅是文档智能的革新,更是云知声迈向AGI的关键一步。云知声将以多模态文档为知识入口,赋予机器自主推理与证据溯源能力,推动AI从感知走向认知。

02/

英矽智能首发AI业务拓展平台

近期,启明创投投资企业、由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能(03696.HK)宣布,已试点推出自动化AI业务拓展平台Automated Partnering System。该平台可直接基于预先纳入的数据库处理初步尽调问询,将原本繁琐的人工沟通流程升级为自动化闭环。作为英矽智能“以AI全面赋能公司运营”战略的进一步深化,通过为“对外业务拓展”板块构建智能化基础设施,有望实现更精准的业务匹配与更高效的项目交易

英矽智能创始人兼首席执行官、首席商务官Alex Zhavoronkov博士表示:“我期待AI能够承接首席商务官的大部分职能,实现高频任务的全面自动化,使人类能够专注于不可替代的深度互动与关系维护。目前,制药行业的业务拓展场景对AI的应用仍显克制,即便是针对非机密信息的智能体间直接交互,依然伴随着疑虑与挑战。然而,投入资源开发规模化BD工具已势在必行。在英矽智能,40余条自研管线对业务拓展的吞吐能力提出了超越传统的极高要求,此次发布的Automated Partnering System正是迈向这一行业新标准的关键一步。”

(转自:启明创投)

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