新浪科技

“小柯”秀

中国科学报

关注

《地质学》

亚马孙河上游河岸强度变化及其对系统尺度地貌动力学影响

4月9日,英国埃克塞特大学Muriel Z.M.Brückner团队在《地质学》杂志发表论文,揭示了巴西亚马孙河上游河岸强度变化及其对系统尺度地貌动力学的影响。

该研究团队首次对巴西亚马孙河约100公里长的索利姆河段的河道强度进行了现场测量。研究表明,河流右岸更新世阶地的黏性淤泥的河岸强度,是构成左岸的全新世洪泛平原沉积物的3倍。图像分析表明,这些坚固的露头决定了河道-沙洲的动态演化,河道加宽和沙洲沉积受到抑制,从而降低平台曲率,减少了对对岸的侵蚀。

研究人员对1984年至2021年间1600公里长的索利姆河段的平面分析表明,在与更新世阶地相关的河道中,河岸侵蚀和沙洲沉积的速率较低。因此,河岸强度的异质性是世界上最大的低地河流大尺度地貌动力学的一级控制因素。

据了解,大型支流河流在不同强度的沉积物中形成河道,这是侵蚀和沉积过程在地质时间尺度上起作用的结果。虽然已知河岸强度变化会影响河道形态动力学,但人们对其影响大型砂床河流迁移的过程仍然知之甚少。

相关论文信息:

https://doi.org/10.1130/G51862.1

《自然-地球科学》

地壳碳酸盐岩堆积是地球氧化驱动力

美国耶鲁大学Lewis J . Alcott团队的一项最新研究揭示了地壳碳酸盐岩堆积是地球氧化的驱动力。相关论文4月10日发表在《自然-地球科学》。

据介绍,地球大气和海洋的氧化作用在地表环境和生命的进化中起着关键作用。人们认为,在地球历史上,氧气的增加是由限制光合作用的营养物质磷酸盐的增加,以及来自地幔和地壳的耗氧输入减少所驱动的。然而,很难评估这些过程是否可以单独解释地球的氧化历史。

研究团队建立了一个全球氧、磷和碳长期循环的理论框架,结合了大陆出现、地幔挥发物脱气以及由此引起的地壳碳酸盐岩储层规模增加的潜在轨迹。研究发现,框架可以充分模拟地球大气和海洋中的氧化轨迹,同时合理重建行星温度、大气二氧化碳浓度、磷埋藏记录和碳同位素比率。

重要的是,这只有在考虑到地壳中碳酸盐岩的积累时,才使得通过风化和脱气不断增加的碳循环率成为可能。这种碳酸盐岩堆积是地球耦合气候、营养和氧气演化模型中缺失的一个因素,对于重建地球历史和潜在的系外行星生物地球化学非常重要。

相关论文信息:

https://doi.org/10.1038/s41561-024-01417-1

《自然-化学》

贫水溶剂的四聚体自组装实现CO2捕获化学

美国太平洋西北国家实验室Jaelynne King团队报道了贫水溶剂的四聚体自组装实现以氨基甲酸酯酸酐为基础的CO2捕获化学。相关研究成果4月8日发表于《自然-化学》。

碳捕获、利用和储存是应对气候变化的一项关键但成本密集型技术。单组分贫水溶剂已成为燃烧后CO2捕获的有前途的材料,但对其作用机制知之甚少。

研究人员对单组分贫水溶剂进行了实验和建模相结合的研究,发现CO2的捕获伴随着溶液中反胶束状四聚团簇的自组装。这种自发聚集引起了具有高度对比的机制和热力学特征的逐步协同捕获现象。明确定义的超分子结构的出现显示出氢键内核,让人想起酶活性位点,使得含CO2的分子物种能够形成,如氨基甲酸、氨基甲酸酐和烷氧基氨基甲酸酐。

该系统扩大了在碳捕获过程中观察到的加合物和机制的范围。它为研发具有更高CO2储存能力的材料开辟了道路,并为未来用于CO2的寡聚或聚合成氨基甲酸酯提供了一种潜在的引发剂。

相关论文信息:

https://doi.org/10.1038/s41557-024-01495-z

《免疫》

I型干扰素诱导表观遗传上独特的记忆B细胞亚群

澳大利亚莫纳什大学Kim L. Good-Jacobson团队近期提出I型干扰素在慢性病毒感染中诱导表观遗传上独特的记忆B细胞亚群。相关研究成果4月8日在线发表于《免疫》。

据介绍,记忆B细胞(MBC)是抵抗传染病的长期免疫的关键提供者,但在慢性病毒感染中,它们不能产生有效的保护作用。慢性病毒感染如何破坏MBC的发展以及这种变化是否可逆仍不可知。

通过急性和慢性淋巴细胞性脉络膜脑膜炎病毒感染期间的scATAC-seq和scRNA-seq,研究人员确定了慢性感染期间富含干扰素(IFN)刺激基因(ISG)的记忆亚群,该亚群通常与慢性感染相关的T-bet+亚群不同。在感染早期阻断IFNAR-1可改变慢性MBC的染色质结构,降低ISG诱导的转录因子结合基序的可及性,并诱导优势MBC亚群发生表型变化,使ISG亚群减少、CD11c+CD80+细胞增加。然而,时机至关重要,MBC在感染后4周对干预具有抵抗力。

总之,这一研究确定了在病毒感染期间指导MBC识别的关键机制。

相关论文信息:

https://doi.org/10.1016/j.immuni.2024.03.016

加载中...