原标题：AACR|康方生物在AACR2020上公布双抗AK104联合化疗一线治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的Ib/II期研究初步结果 来源：康方生物
2020年4月27-29日，世界上规模最大的癌症研究会议之一，美国癌症研究协会第111届年会（AACR 2020）在线上召开。北京大学肿瘤医院院长季加孚教授在会上以海报的形式口头报告了康方生物（香港联交所代码：9926.HK）自主研发、全球首创的PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药AK104联合mXELOX一线治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的Ib/II期研究初步结果。
AK104联合化疗数据显示了良好的安全性与抗肿瘤有效性，有望成为优于PD-1抗体单药的新一代肿瘤免疫治疗手段。
截止到2020年4月2日，共有19例可进行疗效评估的受试者,初步疗效数据显示令人鼓舞的抗肿瘤活性：客观缓解率达到57.9%（11/19）；疾病控制率达到94.7%（18/19）:
o1例受试者达完全缓解，10例受试者达部分缓解，7例受试者疾病稳定；
o1例受试者因出现新病灶为疾病进展，但该受试者靶病灶长径和缩40%。
o结果显示，肿瘤应答与PD-L1的表达情况无相关性。
o部分病人最长用药时间已超过42周，13例病人仍然在持续治疗。
AK104联合mXELOX显示了良好的安全性。在21例受试者中，与免疫相关的3级不良事件仅有2例（9.5%)，1例受试者出现因药物相关的不良事件导致停药。暂未观察到抗PD-1和抗CTLA-4联合治疗中常见的结肠炎。
研究报告详细内容请见:
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9045/presentation/10619
关于AK104
AK104 是康方生物自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4 双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物，旨在实现与肿瘤浸润淋巴细胞（「TIL」），而不是正常外周组织淋巴细胞的优先结合。AK104同时靶向两个经过验证的免疫检查点分子：程序性细胞死亡蛋白 1(PD-1) 及细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白 4(CTLA-4)，因此已显示出 PD- 1 及 CTLA- 4 单克隆抗体联合疗法的临床疗效以及 PD-1和 CTLA-4 单克隆抗体联合疗法无法提供的良好安全性。AK104项目是2017年国家卫健委及科技部十三五「重大新药创制」科技重大专项支持项目，2017年广东省「珠江人才计划」引进创新创业团队支持项目。被中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂志共同评为「2017年中国医药生物技术十大进展」之一。
关于康方生物
康方生物（港交所股份代码：9926.HK）是一家临床阶段生物制药公司，我们致力于自主发现、开发及商业化首创及同类最佳疗法。公司专注于满足肿瘤、免疫及其他治疗领域在全球的未决医疗需求，康方生物的愿景是致力于在开发、生产及商业化全球病人可负担的下一代创新治疗性抗体方，成为全球领先的企业。
康方生物旨在通过高效及突破性的研发创新获得成功。自成立以来，公司极具远见地开发出一个端对端全方位探索平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC和符合GMP标准的生产。
在肿瘤治疗领域，康方生物处于开发阶段后期的产品包括一款PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药(AK104)，一款PD-1单克隆抗体派安普利（AK105）以及一款潜在的全首创PD-1/VEGF双特异性抗体(AK112)。在自身免疫性疾病领域，公司已经开发出中国生物制药公司里最丰富的创新产品管线之一。产品包括一款IL-12/IL-23单克隆抗体(AK101)，一款IL-17单克隆抗体(AK111)，一款已在澳洲获得IND批准的IL-4R抗体(AK120)，以及一款处于IND研究阶段的IL-1 beta抗体（AK114）。
