投资者提问：
董秘您好，请问贵公司的新冠药预期三期临床会在什么时间点能有进展。参考阿兹夫定和vv116的审批进度，假定公司临床一切进展顺利，2025年前有没有把握走完审批流程上市销售？如此提问是因为当初炒作mrna时候的沃森生物，三年了，还没看到疫苗的影子。希望公司本着对投资者负责任的态度回复。谢谢。
董秘回答(众生药业SZ002317)：
您好，众生睿创组织开展的一类创新药物RAY1216片，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究已于近日完成首例受试者入组。鉴于临床试验研究具有周期长、投入大的特点，且新冠病毒突变快、流行区域不确定，存在研发项目推进及研发效果不达预期的风险，RAY1216项目的临床试验进度、审评和审批的结果具有一定的不确定性。众生睿创将继续按照相关要求高质量、快速度推进临床研究。谢谢！
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