投资者提问：
自1998年丹参滴丸进入FDA的IND以来，24年了，天士力仍未有第二款复方中药进入FDA试验申请，请问，公司是否对中药的现代化失去了信心？ 另外，请问，持续两年的新冠疫情中，公司在国内防控疫情方面做了哪些有效的研发工作？
董秘回答(天士力SH600535)：
感谢您的关注。根据2021年半年报, T89治疗慢性稳定性心绞痛适应症临床Ⅲ期验证性试验（以下简称“ORESA”）受试者招募与入组工作持续推进；防治急性高原综合症（AMS）完成临床试验准备工作，开始受试者入组，正式开展临床III 期试验。目前公司在研中药品种28款，未来公司将继续沿着大品种二次开发和创新中药研发的思路开展中药研发工作。
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