投资者提问:公司KB已经获得美国FDA临床试验的批准,在国内也已经进行到I...
问董秘
投资者提问:
公司KB已经获得美国FDA临床试验的批准,在国内也已经进行到IIb期临床。在疫情高发,超级细菌横行的今天,公司对该产品的全球开发和商业化计划有哪些?
董秘回答(红日药业SZ300026):
您好,KB是一种双靶标细菌病原体相关分子拮抗剂,通过中和细菌内毒素和细菌基因组DNA,阻断或消减炎症反应的发生来治疗脓毒症。目前全球尚未有同类药物获批上市,可弥补脓毒症治疗领域的空白。感谢您的关注!
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