投资者提问：贵公司花粉舌下滴剂进入临床疗效咋样,和北京协和医院注射脱敏对比...

投资者提问：

贵公司花粉舌下滴剂进入临床疗效咋样,和北京协和医院注射脱敏对比,有具体统计数据吗,儿童花粉脱敏什么时间上市,谢谢董秘

董秘回答(我武生物SZ300357)：

您好！“黄花蒿粉变应原舌下滴剂”成人III期临床试验为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，在经过敏原检测为黄花蒿/艾蒿花粉过敏引起的成人变应性鼻炎（或伴有结膜炎）的患者中开展，主要通过花粉季8周的日均鼻炎症状-对症用药组合评分评价本品的安全性和有效性。具体试验情况请参见公司公告《关于收到“黄花蒿粉滴剂”Ⅲ期临床试验总结报告的提示性公告》（编号2019-011）。“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”儿童变应性鼻炎适应症的III期临床试验已完成了全部受试者的出组，目前正在进行数据清理与统计工作。感谢您的关注。