投资者提问：凯莱英2020年公司生物大分子CDMO业务板块已组建了核心团队...

投资者提问：

凯莱英2020年公司生物大分子CDMO业务板块已组建了核心团队，搭建生物药的研发平台技术，建立了分析的平台方法与较完善的质量体系，完成了厂房及主要设备验证。已拥有符合GMP要求的中试生产车间，包括200L和500L一次性反应器生产线和生产多种规格注射液及冻干粉针的西林瓶生产线，打造从氨基酸分子序列到蛋白质成药生产的定制化服务体系，公司的启东项目相较凯莱英的有优势吗

董秘回答(睿智医药SZ300149)：

尊敬的投资者，您好！公司启东生物药商业化生产基地I期原液产能4500L，其中包括一个500L和2个2000L的一次性反应器，以及灌装与冻干制剂产线，可有效满足客户临床II期间至商业化产品大规模生产的需求。