投资者提问：尊敬的董秘，听闻7月4日国家药品监督管理局药品审评中心已受理贵...

投资者提问：

尊敬的董秘，听闻7月4日国家药品监督管理局药品审评中心已受理贵公司国内首款重组人源抗狂犬病毒单抗注射液上市申请，请问消息是否属实？如果属实，该款药物今后预计将为贵公司贡献多少利润？

董秘回答(华北制药SH600812)：

7月4日，国家药审中心网站显示，公司下属新药公司研发的重组人源抗狂犬病毒单抗注射液上市申请已获受理。根据《药品注册管理办法》的相关规定，药品经审评、审批，并获得上市许可后方可生产上市。如有最新进展，公司将严格按照信息披露有关规则及时披露。