投资者提问：
为避免扯皮，特提供给上市公司CFDA文件内容:"第十三批药械组合产品属性界定结果"，序号2之"蓝光英诺于2019年2月28日申请 Revovas人工血管"，界定结论是:以药品为主的药械组合产品。 按流程，取得界定结论后应申请新药临床许可。 请问情况如何？
董秘回答(蓝光发展SH600466)：
您好，感谢对公司的关注！目前，“3D生物打印血管”项目的FDA临床试验申报根据审评意见，继续补充药学、药理毒理等相关研究资料，谢谢！
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