投资者提问：君实生物的首个产品拓益（特瑞普利单抗）获药监局批准上市，成为首...

董秘回答(君实生物SH688180)：

尊敬的投资者，您好！公司目前在临床状态的药物，如：新冠中和抗体JS016，抗BTLA单抗JS004目前都属于业界优势地位。 JS016是一款重组全人源单克隆中和抗体，特异性结合SARS-CoV-2表面刺突蛋白受体结构域，并能有效阻断病毒与宿主细胞表面受体ACE2的结合，是中国最早进入临床的新冠病毒中和抗体，也是国际上研发进度较快的新冠中和抗体之一。 JS004是全球首个获得临床试验批准的抗肿瘤BTLA单抗，是君实生物自主研发、具有完全自主知识产权的在研产品。体外和体内研究表明，JS004可以促进肿瘤特异性T淋巴细胞增殖和提高淋巴细胞功能，在BTLA人源化小鼠的肿瘤模型里减轻肿瘤负荷并提高存活率。本品的临床试验申请已经获得美国食品药品监督管理局批准和中国国家药品监督管理局批准，目前正在中美两地进行一期临床。 如上业务进展公司都已经披露在了港交所网站、股转系统网站和公司官网。在科创板上市之后，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》《香港联合交易所有限公司证券上市规则》等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。感谢您对公司的关注。