投资者提问：再极医药的白血病新药Max-4是睿智临床前研发的，该药获得了美...

投资者提问：

再极医药的白血病新药Max-4是睿智临床前研发的，该药获得了美国FDA急性髓系白血病孤儿药资质。根据再极医药官网产品管线进度，该药不久后将进入临床二期，请问睿智是否已经做好该药临床二期的生产准备？再极、璎黎多款新药明年将进入临床三期，三期用药需求将比二期扩张几十上百倍，请问届时睿智的商业化产能扩张能否同步匹配？

董秘回答(量子生物SZ300149)：

尊敬的投资者，您好！公司的产能建设在按原计划推进，其中包括启东生物创新药生产平台、奉贤cGMP全球创新药生产基地的建设，未来随着产能的逐步建成投产，公司对生物药、化学药的生产服务能力得到增强，能更好地满足客户从临床前到商业化新药生产的需要，至于再极、璎黎是否选择公司生产，决定权在客户手上。