转自：海创药业
全国专家云集，共谋产业新高
10月25日，由新华社《瞭望东方周刊》主办的“2024企业家幸福感营商对话”在苏州太仓举行。海创药业（688302.SH）董事长陈元伟博士作为成都市优秀企业家代表，受邀出席了此次活动，与格力电器董事长兼总裁董明珠女士同台交流，发表了精彩演讲。
*图片源自2024企业间幸福感营商对话
来自全国各地的城市管理者、专家学者、企业家们齐聚一堂，以“弘扬企业家精神 发展新质生产力”为题，共谋产业攀高逐新、城企同生共荣，近者悦、远者来的城市高质量发展之道。
*图片源自2024企业间幸福感营商对话
学成归来，不负时代使命
陈元伟博士在演讲中分享了个人创业经历。
· 陈元伟博士是我国80年代出国较早的一批留学生之一，四川大学完成本科、硕士学业后，又以全额奖学金留学瑞士洛桑大学，在美国斯克利普斯研究所进行博士后研究。
· 他先后在美国艾伯维和拜耳这两家世界500强跨国药企从事创新药研发工作。作为230余项一类新药相关专利发明人，陈元伟博士同时参与和领导了抗癌药物贝格列净（Bexagliflozin），瑞戈非尼等上市药物的研发，积累了丰富的药物研发经验。
· 进入二十世纪，随着中国加入WTO，国内科技与经济的蓬勃发展，使得创新药也逐渐起步，而国家正需要大量的科技人才。强烈的责任感让陈元伟博士意识到，他需要承担起更多推动祖国社会与科技发展的义务，2005年，陈元伟博士选择回到国内发展，踏上了坚定不移的中国创新药探寻之路。
非凡十年，海创实践
2013年，怀揣着“创良药、济天下”的梦想，陈元伟博士及其团队在成都创办了海创药业，专注于癌症和代谢疾病1类新药的研究与产业化，为患者提供安全、有效、可负担的药物。
目前，海创药业9个创新药在研品种，已申请PCT及中国发明专利300余项。海创药业在国家、四川省、成都市及高新区政府的支持下不断成长，得以在2018年的“金融寒冬”中坚持下来，收获了来自复星医药、国药中金、杭州泰格、深投控、建银国际等众多知名机构的投资。
历经十年的打磨发展和沉淀，2022年4月，海创药业股份有限公司正式在科创板挂牌上市，公司核心产品治疗前列腺癌的药物氘恩扎鲁胺也在2023年提交了上市申请并获得国家药监局的受理，即将开启商业化。
优渥营商环境，推波助澜
陈元伟博士在演讲中就国内创新药发展大环境以及成都市产业配套相关政策进行了深入解读。
他解读道：创新药赛道的创业的门槛越来越高，主要体现在企业间竞争越发激烈、创业发展的资源越发紧缺，明显增加了创业企业的创业成本。从企业产生的经济学角度来讲，海创药业目前还处于初创阶段，对营商环境的友好程度依赖性很强。成都市政府，依托智慧蓉城建设，在政务服务、国际贸易、企业服务、金融服务等关键环节，持续加强营商环境的优化和改革力度，进行成都市营商环境6.0及配套体系的优化，对进一步激发民营企业、小微企业的活力提供了重要力量和关键保障。
此外，生物医药是典型的知识密集型和技术密集型行业，创业难度很高，因此产业的集聚化发展对生物医药企业的发展至关重要。近年来，成都市持续支持生物医药公共技术平台建设，在政策落实的过程中给予了企业灵活的制度空间和力度支持，辅以全周期、可持续、接地气的服务，实现上中下游的集群发展，提高了创新药产品的商业化效率。
邀约全球人才，共创未来
陈元伟博士在演讲结尾表示：“成都市营商环境优渥，尤其在生物医药产业方面，政府从政策、资金、人才、发展资源等方面，给予企业全面、有力的支撑，培养了一大批生物医药上市企业。同时，对创新药企业而言，产业上下游、高校学科、重点医院等资源的集群和协同至关重要，而成都在这方面也具有显著优势。”
“成都是天府之国，也是创业沃土。最后，我想呼吁全球怀揣着创业梦想的人才，与我们一起携手创新创业，共同感受雪山下的公园城市，烟火里的幸福成都，为成都的发展贡献力量！”
在新时代的浪潮中，陈元伟博士将凭借其卓越的领导才能和创新精神，引领海创药业不断攀登新高峰。未来，海创药业将继续坚持“创良药，济天下”的初心，深耕创新药物研发，为实现健康中国战略贡献自己的力量。
关于海创药业
海创药业(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台，入选2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有9项在研产品。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验，核心成员多来自世界500强知名药企。
公司现有产品管线中，AR抑制剂氘恩扎鲁胺（HC-1119）中国Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点，临床Ⅲ期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南，氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理；URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验，正在积极推进Ⅱ/Ⅲ期临床试验，HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于2023年12月获美国FDA批准；HP501中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他)的IND申请，已于2024年4月获中国NMPA批准；HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物，已完成在澳大利亚用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的Ⅰ期临床试验，澳大利亚临床研究结果入选2024年1月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU），并入选2024年美国ASCO年会。此外，HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获美国FDA批准，中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于2023年11月获中国NMPA批准，并于2023年12月完成首例受试者给药。2024年6月，HP518用于AR阳性三阴乳腺癌获美国FDA授予快速通道认定。用于治疗血液系统恶性肿瘤的HP537片中国临床试验申请于2024年2月获NMPA批准，同适应症临床I/II期试验申请于2024年7月获美国FDA批准。用于治疗骨髓纤维化的HP560片中国临床试验申请于2024年7月获NMPA批准。用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的HP515片中国临床试验申请于2024年8月获NMPA批准，HP515用于治疗代谢性脂肪性肝炎的临床试验申请于2024年9月获得美国FDA批准。用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的口服PROTAC药物HP568片临床试验申请于2024年10月获得NMPA批准。
（转自：海创药业）
