转自：昭衍JOINN
“SAPA-China 2024医药产业大会--弘扬创新合作，加快产业融合”将于2024年10月18-19日在苏州·狮山国际会议中心举办。大会围绕大/小分子、细胞基因治疗、AI制药、核酸、GLP-1与代谢、临床、核素偶联药物、出海合作、投融资等热点领域主题，举办高层论坛、专题论坛、项目对接、融资推介、企业展示等系列活动，不仅是连通整个医药产业从源头创新、应用研究、临床、监管、生产、销售全产业链条的国际学术和产品盛会，更是资本与项目融合的绝佳舞台。
北京昭衍新药研究中心股份有限公司副总裁&首席技术官张永斌，昭衍（苏州）新药研究中心有限公司药理部总监曹洋获邀出席本次大会并作主题演讲，同时我们也设立了展位（展位号T17），欢迎各位业界同仁前来交流洽谈。
演讲嘉宾
张永斌
北京昭衍新药研究中心股份有限公司副总裁&首席技术官
张永斌博士现任北京昭衍新药研究中心有限公司集团副总裁兼首席技术官，全面负责非临床评价技术体系的完善和能力创新。作为资深毒理学家，张博士拥有丰富的新药审评和安评项目管理经验。在15年的美国FDA职业生涯中，张博士在创新药审评中心(CDER/OND)作为非临床高级审评专家负责了数百个新药开发的IND和数十款新药(NDA/BLA)的上市审批工作，并参与多项FDA新药评价指南的起草制定等。加入CDER之前，他曾在FDA的国家毒理学研究中心(NCTR)作为毒理学项目负责人(Principal Investigator)创建并领导FDA纳米毒理学实验室，参与了数项新药和药械相关项目研究及安全性评价。张永斌博士曾任职于荷兰英特威国际有限公司(现隶属Merck分部)负责产品的市场技术支持。他早年毕业于中国农业大学获兽医学专业学位，后于美国俄克拉荷马州立大学获得毒理学博士学位，并在NCTR完成博士后研究。由于在FDA的杰出贡献和服务，张博士曾荣获FDA杰出青年科学家奖和FDA杰出服务奖。张博士曾在美国毒理学会(SOT)的北美华人毒理学会(AACT)担任会长和纳米毒理学会分会担任专业委员会理事。
演讲题目
《FDA对中枢神经系统创新药开发中非临床评价要点考量》
演讲信息
时间：2024年10月18日 14:15-14:40
地点：何山厅
主题：CNS疾病FIC新药研发的挑战和突破
会场：分会场七《CNS疾病FIC论坛》
演讲嘉宾
曹洋
昭衍（苏州）新药研究中心有限公司药理部总监，昭衍易创（苏州）新药研究有限公司总经理
2005-2008年就职于 Charles River Laboratories Shanghai，从事新药临床前DMPK研究的相关工作。2009-2012年于日本京都药科大学药理学实验室从事免疫疾病如支气管哮喘的发病机理方面的研究。2013年加入昭衍（苏州）新药研究中心有限公司，先后任药理部专题负责人、药理部主任、药理部总监。期间主导并参与了超过200个新药的非临床研发策略设计、临床前药理、药效研究工作，以及超过100项细胞治疗（含CAR-T细胞）产品的非临床评价工作。
现任昭衍集团旗下全新的CRO服务子品牌昭衍易创的总经理，全面负责公司的运营管理及科学事务。
《细胞治疗产品成瘤性/致瘤性的风险评估和评价策略》
时间：2024年10月19日 10:15-10:40
地点：太湖C厅
主题：细胞治疗的临床应用和未来发展方向
会场：分会场五《细胞与基因治疗论坛》
昭衍新药（股份代码：603127.SH/6127.HK）是中国最早从事药物非临床评价的CRO企业，1995年成立至今，已拥有近3000人的专业技术团队。昭衍新药拥有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。在北京、苏州、重庆、广州、上海、梧州、南宁、云南以及美国加州、波士顿设有子公司。
（转自：昭衍JOINN）
