世界子痫前期日|点击了解产科“隐形杀手”
转自:美康生物
在大家的印象中,较为熟知的孕产风险是产后大出血、羊水栓塞等。但是还有这样一种直到近几年才慢慢被更多人认识的疾病——妊娠期高血压疾病,它是导致我国孕产妇死亡的第二位因素,而子痫是妊娠期高血压疾病最严重阶段,被称为“产科杀手”!
什么是子痫前期
子痫前期(preeclampsia)是妊娠特有的疾病,在孕20周后出现高血压[收缩压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg]并伴有蛋白尿,或出现高血压不伴有蛋白尿但伴随器官功能障碍。而子痫(eclampsia)指子痫前期患者出现无法解释的全身抽搐。
子痫前期的发病率其实远大于我们的预期,据统计,子痫前期的全球发病率是2%-4%,其严重并发症的发生率高达5%-20%。
子痫前期一旦发生,就犹如扣响扳机,除了难以控制的高血压,还可能累及孕妈的心、脑、肝、肾、血液、眼及子宫等,严重者可出现多器官功能不全,也可能导致胎儿出现宫内缺氧、生长受限,甚至早产、胎死宫内等严重并发症。因此,子痫前期的筛查对于早期预防和早期治疗及降低母婴死亡率有重要意义。
新型子痫前期早筛手段
目前,子痫前期的早期筛查手段有母体风险因素、平均动脉压、子宫动脉搏动指数,以及近年来广受关注的子痫前期生物学预测标志物——胎盘生长因子(PlGF)、可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)、sFlt-1/PlGF比值等。通过对生物学标志物的检测,能更早预测子痫前期的发生。
研究显示,sFlt-1/PlGF比值对于子痫前期具有短期预测价值。sFlt‐1/PlGF比值≤38时阴性预测值(排除1周内的子痫前期)为99.3%;sFlt‐1/PlGF比值>38时阳性预测值(预测4周内的子痫前期)为36.7%。通过sFlt-1、PlGF的检测,可提供全妊娠周期子痫前期风险管理。
多国权威指南认可
sFlt-1/PlGF检测助力子痫诊断与预测
不管是欧洲心脏病学会(ESC)公布的《妊娠期心血管疾病指南》,还是2020年中国的《妊娠期高血压疾病诊治指南》均指明sFlt‐1/PlGF对子痫前期的预测具有临床意义。除此之外,子痫前期两项的检测意义在国际妊娠期高血压疾病研究学会(ISSHP)以及英国、德国、捷克等多个国家的指南都得到了肯定。
子痫前期高危人群
在众多威胁母婴安全的因素中,子痫前期是可防可控的,由此导致的相关孕产妇死亡约有50%可以避免,所以防治子痫前期的关键在于早筛查、早预防。
美康生物胎盘生长因子(PlGF)、可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)检测试剂盒,具有精密度高、准确度好等优势,助力子痫前期早期筛查,守护母婴健康。
优势一
试剂性能卓越,PlGF批间精密度(CV<0.76%),批内精密度(CV<0.62%);sFlt-1批间精密度(CV<0.45%),批内精密度(CV<0.47%);机载稳定不少于30天,有效避免试剂浪费
优势二
试剂瓶采用自主创新的全封闭式自封膜设计(专利号:202220270306.9),开封直接上机检测,无需手动刺膜;机载时试剂呈全封闭状态,轻松应对医院复杂生物环境
优势三
匹配美康生物科技MS-i3080、MS-i2280全自动化学发光免疫分析仪,全系自研自产,原研仪器与试剂的深度交互性设计,双剑合璧,打造优质稳定的检测系统
此外,美康生物科技化学发光平台还可提供同型半胱氨酸、妊娠相关血浆蛋白、血栓、炎症指标等检测,多指标联动,防治妊娠并发症与优生优育,真正做到防患于未然。
参考文献:
[1]中华医学会妇产科学分会妊娠期高血压疾病学组. 妊娠期高血压疾病诊治指南(2020) [J] . 中华妇产科杂志,2020,55 (04): 227-238. DOI: 10.3760/cma.j.cn112141-20200114-00039.
[2]ESC Scientific Document Group , 2018 ESC Guidelines for the management of cardiovascular diseases during pregnancy: The Task Force for the Management of Cardiovascular Diseases during Pregnancy of the European Society of Cardiology (ESC), European Heart Journal, Volume 39, Issue 34, 07 September 2018, Pages 3165–3241.