转自：通化东宝
4月26日，通化东宝药业股份有限公司（股票代码：600867，以下简称“通化东宝”或“公司”）发布2024年一季度报告。报告期内，公司实现营业收入5.91亿元，同比下降11.12%；实现归属于母公司所有者的净利润2.15亿元，同比下降14.28%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润2.15亿元，同比下降13.01%。
公司业绩的下降主要系胰岛素销售方面，由于新一轮胰岛素集采将于近期落地实施，公司将在未来数月内采取和首次集采时同样的措施，对集采实施前存在于流通环节的胰岛素产品，原供货价与集采实施价格之间的差额进行一次性冲销或返还。为减少差额一次性冲销或返还的相关工作量，公司在一季度合理调控发货节奏，减少胰岛素产品发货，因此销售收入同比有所下滑。
新品销售方面，报告期内公司GLP-1受体激动剂利拉鲁肽注射液与SGLT-2抑制剂恩格列净片在全国范围内各省市挂网入院工作正持续推进，并已开始贡献增量销售收入。
集采续标全部A/A1类中选
4月23日，胰岛素集采续标，公司积极响应国家医保局集采政策号召，全系列胰岛素产品成功以A类拟中选，其中，甘精胰岛素和预混型门冬胰岛素（门冬胰岛素30注射液与门冬胰岛素50注射液）2类胰岛素类似物大品种产品均以A1类拟中选。
公司重磅产品预混型门冬胰岛素（门冬胰岛素30注射液与门冬胰岛素50注射液）首次纳入集采范围并以A1类中选，将大幅加快产品在全国范围内的准入与放量速度。至此，公司已上市胰岛素系列产品不仅实现了对人胰岛素与胰岛素类似物的速效、基础和预混系列产品的全面覆盖，并且均以A/A1类纳入集采范围。
除基础签约量外，公司中选产品还将有权获得同采购组内由医药机构自主选择的部分剩余量（B类、C类中选产品未分配的采购需求量和未中选产品的采购需求量），合计超3,300万支，该部分可能获得的额外增量将拉动公司市场份额提升，并有助于抵消产品价格下降对公司业绩的影响。
本次集采续标，公司积极履行企业社会责任，通过降低药品价格，助力医保降费，减轻患者经济负担，提升药品可及性和可负担性。与此同时，公司将借力本次集采，进一步扩大相关产品，尤其是胰岛素类似物产品的销售，加速产品准入，提高市场占有率。
创新管线临床加速推进
2024年以来，公司多款创新药陆续取得多项临床进展。2024年1月，痛风一类新药URAT1抑制剂（THDBH130片）IIa期临床试验达到主要终点；2024年2月，有望成为First-in-class的XO/URAT1双靶点抑制剂（THDBH151片）I期临床试验达到主要终点；2024年4月，GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）减重适应症申报临床获得批准，公司GLP-1类管线在超重和肥胖治疗领域也已步入临床试验阶段，具有里程碑意义。
2024关键词：战略扩张
2024年是公司发展蓝图中的关键一年，我们将通过一系列战略举措，开拓出更广阔的市场空间，为未来数年的发展奠定坚实基础。一方面，公司将大力扩张现有产品市场，随着新一轮胰岛素集采的开始，公司将凭借全部产品A/A1类中选的优势，依托强大的商业化能力，着力提升公司胰岛素类似物产品在国内的市场份额，同时加速构建国际化体系与能力，加快胰岛素与GLP-1产品的国际市场拓展；另一方面，公司将积极贯彻落实“自主研发+对外合作”双轮驱动的发展战略，持续丰富产品线，拓宽业务范围，打开全新市场空间，打造业绩增长强劲新引擎。
关于通化东宝
通化东宝药业股份有限公司（简称：“通化东宝”，股票代码：600867.SH）成立于1985年，1994年于上交所挂牌上市，是集药品研发、生产及销售为一体的国内著名药企。
公司深耕糖尿病治疗领域，拥有以胰岛素为核心的产品体系，及为患者提供糖尿病治疗的整体化方案，公司现有产品主要包括人胰岛素原料药及注射剂、甘精胰岛素原料药及注射剂、门冬胰岛素及预混型门冬胰岛素注射液、GLP-1RA利拉鲁肽注射液、镇脑宁胶囊及糖尿病相关的医疗器械等。公司在建立了全面丰富的糖尿病治疗产品研发管线体系的基础上，不断扩大在研产品适应症覆盖范围，从糖尿病延伸至减肥、非酒精性脂肪肝炎（NASH）等适应症，并拓展包括痛风/高尿酸血症在内的其他内分泌代谢疾病治疗领域。
未来，通化东宝将继续秉承“坚持自主创新，创造世界品牌”的发展理念，抢抓国家鼓励创新药、生物药的有利时机，以科技创新为驱动，不断提高生物制药的研发能力，加快技术成果转化步伐，为实现“内分泌领域创新医药研发的探索者和引领者”的企业愿景而不懈奋斗，为人类的健康事业作出新的、更大的贡献。了解通化东宝更多资讯可登录官网：www.thdb.com
