转自：药渡
主办单位
中国化工企业管理协会医药化工委员会
北京华夏凯晟医药技术中心
各有关单位
随着带量采购、新药优先审评审批、药品上市许可持有人制度等政策的推进，药品企业研发业务进入快速发展阶段。在目前新法规条件下，如何结合法规把握机遇？研发如何实施高标准的质量管理？如何构建药品研发管控体系并高效运作？已成为所有制药同仁倍加困惑与渴望求知的问题！
药品研发企业在质量管理方面容易出现哪些问题，怎样建立质量管理体系，药品研发企业的质量管理体系包括哪些内容，本次会议从质量管理人员的角度，并结合自己的经历，对药品研发中质量管理体系的建立，粗略表达一些自己的见解。本单位定于2023年11月25-26日线上举办“2023研发质量管理体系不同阶段全框架梳理建立、难点实施、案例分析培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析，请各单位积极选派人员参加。
会议安排
会议形式：腾讯会议（上课前一周分享上课链接）
会议时间：2023年11月25-26日
培训大纲
第一天 09:00-12:00 13:30-16:00
模块1：研发机构的组织人员管理
1-研发机构和母体公司关系梳理
2-研发机构内部组织构建（不同业务模式各类组合、MAH制度影响）
3-研发人员招募和管理（面试要点、忠诚度维护、业绩考核要点）
4-研发人员培训管理（培训计划、培训教材、培训考核、培训档案管控）
5-研发人员档案管理（人事档案、体检档案、培训档案
6-MAH制度给研发公司带来的机遇和挑战（最新法规要点和实施经验）
7-研发CMO-CDMO的有效管理（考核要点、协议要点；以全球领先某CDMO质量协议模板来逐项介绍）
模块2：药品研发设施和设备管理
1-规范的研发实验室管理要点
2-规范的研发中试车间管理要点
3-临床样品生产的硬件要求（依据最新GCP和最新临床样品GMP来解析）
4-无菌产品的特殊硬件要求（依据EU GMP附录1的2020版草案来解析无菌制药最新技术趋势）
5-交叉污染评估（PDE计算和交叉污染控制措施推荐、文献检索经验分享、常用毒理数据查询途径）
6-细胞治疗产品的特殊监管要求（依据EU GMP第IV部分和PIC/S2021版GMP来解析）
模块3：研发物料和产品规范管理
1-物料制度的建立和完善
2-物料供应商管理（选择、评估、）
3-物料标准建立（原料药、辅料、内包材、外包材、中间体、起始物料、关键助剂、生物制品细胞、菌毒种等）
4-特殊仓库的温湿度分布问题
5-国内外留样不同要求对比分析
6-稳定性试验样品管理要求（MKT温度含义阐释、中国药典2020版要求、美国FDA RTR指南要点）
7-生物制品稳定性试验要求（ICH Q5C、2020版药典最新要求、CDE最新问答）
模块4：研发质量控制模块
1-实验室的设计和管理（理化实验室、微生物实验室、PCR实验室、动物房、留样室、稳定性实验室等）
2-QC人员培训的特殊要求
3-试剂和培养基管理
4-标准物质管理（建立、采购、使用，以及标准物质的建立和赋值计算公式解析）
5-OOS调查国际最新要求（FDA指南和MHRA指南深度结合）
6-微生物数据偏差（MDD）调查要求
7-欧美检查最新案例分享
模块5：研发文件体系管理
1-规范文件体系建立的深度逐步解析（起草、审核、批准、培训、生效、补发、收回、销毁、保存的细节要求）
2-PDA TR80实验室DI报告要点解析
3-PDA 关于DI的最新专家共识介绍
4-良好DI管控体系建设要点
5-欧美检查案例解析
第二天 09:00-12:00 13:30-16:30
模块6：研发质量管理模块
1-研发项目初期质量体系的柔性特点
2-中试阶段的质量体系建立考虑点
3-研发中偏差管理要点
4-研发中变更管理要点（结合cde研发中最新变更指导原则来解析）
5-研发中CAPA管理要点
模块7：研发生产管理模块
1-小试阶段实验记录的设计和管理
2-中试初期的实验记录设计和管理
3-中试后期的记录设计和管理
4-一致性评价产品的记录设计和管理
5-原料药合成操作记录设计的特殊要求
6-中试生产的多单元操作细节要求（称量、过筛、粉碎、混合、包衣、填充、灌装、外包装操作等）
7-无菌产品临床样品生产特殊要求
8-二合一检查对生产的特殊要求（解析国内多个企业失败案例并结合欧美案例）
模块8：研发验证管理模块
1-验证基础概念解析
2-清洁验证深度解析（法规要求、清洁工艺开发、取样、人员培训、限度计算的原则和案例等）
3-工艺验证的法规要求
4-工艺验证的多种方式解析（前验证、同步验证、持续工艺确认）
5-关键设备仪器验证操作解析
6-分析方法验证和分析方法确认的应用比较
7-案例解析
模块9-研发知识管理模块
1-FDA官网检索资源应用
2-美国管控物质检索和信息应用
3-EMA官网检索资源应用
4-EDQM官网检索资源应用
5-WHO官网检索资源应用
6-中国药监系统官网检索资源应用 （总局官网、cde官网、CFDI官网、药典委官方信息）
7-中国主要论坛资源检索应用
参会对象
从事药品研发质量人员、研发人员及其他相关人员
讲师介绍
高老师某大型研究院负责人，从事研发生产质量工作近30年，涉及研发剂型口服，注射剂等。包括中药和化药的工艺和质量研究，中试批量生产验证，研发资料整理，申报注册，研制生产现场核查，以及研发质量保证管理。
刘老师 宜明（苏州）细胞生物科技有限公司质量总裁，CFDA国家局高研院特聘讲师，医药工程高级工程师，30 余年生物制品管理经验，曾经在国内多家药企担任生产、质量的高管等各管理岗位，现任宜明细胞质量总监，从事CGT药物研发、注册的体系构建与监管。
会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、企业需要内训和指导，请与会务组联系
培训费用
线上会务费：4000/单位（会务费包括：培训、研讨、电子资料、视频回放、培训证书等）；注：腾讯会议直播。
汇款账户
汇款账号：备注线上研发质量体系
单位名称：药成材信息技术（北京）有限公司
单位账号：0200316909100078392
开户行：中国工商银行股份有限公司房山支行良乡支行
报名方式
