转自：药事纵横
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11月1日，阿斯利康发布公告，与法国生物技术公司Cellectis合作开发多达10款肿瘤、免疫学和罕见病领域的细胞基因疗法候选产品。
根据协议，阿斯利康获得25个基因靶标的独家权利，并将利用Cellectis前沿的基因编辑技术和生产能力来加强其创新细胞和基因疗法开发，强化其在该领域的地位。而Cellectis将在2023年第四季度获得1.05亿美元首付款，1.4亿美元的股权投资以及开发、监管和销售里程碑付款（7000万~2.2亿美元/款产品），合计或超5亿美元。
受此消息影响，Cellectis飙涨172%，目前市值为5294万美元。
Cellectis 首席执行官 André Choulika 博士表示：“阿斯利康在创新药物开发和商业化方面提供世界一流的专业知识，这些可与 Cellectis技术完美匹配。此次合作将利用我们在基因编辑和细胞疗法方面的开创性研究，以及我们在制造方面的尖端能力，一起开发新的疗法。”
阿斯利康首席战略官兼阿斯利康罕见病业务（Alexion前身）首席执行官Marc Dunoyer表示:“Cellectis在基因编辑和制造方面的能力为公司做了补充。阿斯利康将继续推进肿瘤和自身免疫性疾病相关的细胞疗法以及基因疗法，为罕见疾病治疗带来变革。”
关于Cellectis
Cellectis于2000年1月4日成立，是一家具有 21 年历史的法国生物制药公司。该公司利用其核心专有技术开发基于基因编辑的产品，拥有一系列同种异体嵌合抗原受体T细胞。2015 年 Cellectis 对健康捐赠者捐献的免疫细胞进行改造使其带有抗白血病基因，成功救治英国一名患白血病的 1 岁大女婴，轰动一时，自此也开创了全球首例通用型 CAR-T 细胞疗法。
Cellectis研发管线
参考资料：
https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/astrazeneca-cell-and-gene-therapy-deal-w-cellectis.html
