信号转导的风暴中心：ERK1/2

市场资讯 2023.08.10 17:43

转自：北京义翘神州

ERK1/2是RAF-MEK-ERK信号通路的关键组成部分，在Thr202、Tyr204位点被磷酸化从而激活，进而激活多种与细胞增殖、分化、迁移和血管生成相关的底物（超过160种）。因此ERK1/2的(Thr202, Tyr204)/(Thr185, Tyr187)磷酸化是ERK激活的关键步骤，也是相关研究中不可或缺的检测指标。ERK1/2宛如“风暴中的风眼”，RAS、RAF、MEK的突变激活均可导致ERK的过度激活，并持续激活ERK下游底物，导致肿瘤发生发展。义翘神州为了助力研究现向大家免费提供磷酸化抗体试用装。

ERK信号转导机制

ERK有两种亚型：ERK1和ERK2，两者有84%的氨基酸残基相同。ERK1/2具有典型的蛋白激酶结构，通过磷酸化底物对细胞生命活动进行调控。细胞因子、激素、细胞应激等胞外信号通过跨膜受体进入细胞，沿着RAF-MEK-ERK信号通路传递到细胞内。此过程中，ERK1/2是MEK的唯一底物，却可以磷酸化百种下游细胞质和细胞核底物，因此在胞外信号向胞内传递过程中具有重要作用。

如图所示，ERK1/2处于胞外刺激信号传导到胞内风暴的中心，且风暴中心能够进行移动。上游信号经由RAS-RAF-MEK-ERK信号级联依次传递，激活后的ERK从细胞质转移至细胞核，从而激活多种与细胞增殖、分化、迁移和血管生成相关的底物。RAS、RAF、MEK突变激活被发现普遍存在于人类癌症中，这些上游突变均可导致ERK的过度激活，并持续激活ERK下游底物，导致肿瘤细胞的增殖、分化和转移。

图1 ERK1/2在信号转导的中心地位

（源自https://doi.org/10.3390/ijms23031464）

ERK1/2临床研究进展

在肿瘤中，RAS-RAF-MEK-ERK通路也如风暴中心一般，外围天翻地覆，内里却愈发平静。在所有肿瘤中RAS基因的突变率高达30%，BRAF的突变率为7-10%，而MEK的突变率不足1%，ERK的突变则极为罕见。肿瘤细胞中ERK的上游频繁突变，导致ERK异常激活，从而增强了肿瘤的生存转移能力，因此ERK也是重要的药物靶点。

根据药融云数据，目前以ERK1/2为靶点的药物临床进展如下图。研究主要集中在肿瘤领域，大多处于药物发现阶段。在药物研究中，进展较快的有靶向多种肿瘤的ulixertinib，以阿尔茨海默病为适应症的NE3107，处于临床三期。

✦义翘神州ERK磷酸化抗体

内源性验证

Western blot analysis of extracts from serum-starved Hela, untreated (-) or treated with Calyculin A (100nM, 30 min; +), using Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202, Tyr204) rabbit monoclonal Antibody (upper), or Anti-ERK2 rabbit polyclonal antibody at 1:1000 dilution (lower).

Western blot analysis of 15μg extracts from serum-starved NIH-3T3, untreated (-); treated with PDGFA (5 μg/mL, 5 min; +), using Phospho-ERK1/2 (Thr202, Tyr204) Antibody, Rabbit MAb at 1:1000 dilution.