转自：益方生物
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益方生物将于2023年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上，分别以口头报告和壁报形式公布D-1553（Garsorasib）两项临床试验成果：Garsorasib联合西妥昔单抗在KRAS G12C突变结直肠癌（CRC）患者中的II期临床试验最新成果；以及Garsorasib在KRAS G12C突变的晚期胰腺癌（PCa）患者中的最新研究成果。
这将是继在2022年世界肺癌大会（WCLC）、2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会后，Garsorasib再次亮相极具影响力的国际学术会议平台，也是Garsorasib联合西妥昔单抗在CRC患者人群，以及Garsorasib单药在PCa患者人群中的安全性和有效性数据的首次报告。2023年ESMO年会将于当地时间10月20日至24日在西班牙马德里召开，敬请关注！
两份报告的详情如下：
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口头报告
编号：5500
摘要标题：Safety and efficacy of D-1553 in combination with cetuximab in KRAS G12C mutated colorectal cancer (CRC): a phase II study
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壁报展示
编号：1622P
摘要标题：D-1553 in patients with KRAS G12C mutated advanced pancreatic cancer (PCa)
关于D-1553
Garsorasib是由益方生物自主研发的一款新型、高效的KRAS G12C抑制剂，可以选择性、且不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白，使其处于失活状态。益方生物目前已在国内外启动多项Garsorasib临床试验，涵盖Garsorasib单药或联合用药在多种实体瘤患者人群中的评估。2022年5月，Garsorasib获得CDE同意在中国开展单药治疗KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌的单臂II期注册临床试验；2022年6月，被CDE纳入突破性治疗品种名单。作为国内首个自主研发并进入临床试验阶段的KRAS G12C抑制剂，Garsorasib的研究结果陆续在高水平学术期刊及极具影响力的国际学术会议平台上发表，均展示出了良好的安全性和抗肿瘤活性。
关于益方生物
益方生物是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业，聚焦于肿瘤、代谢及自身免疫性疾病等重大疾病领域。公司以解决尚未满足的临床需求为理念，致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物，持之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗方案。
公司凭借在药物靶点精准筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学工艺及制剂开发和临床方案设计及开发方面的人才和技术，建立了靶点评估筛选平台、计算机辅助药物设计平台、高通量药物设计和筛选平台、药代动力学和早期毒理学评估平台、药理药效平台，自主研发了一系列具有专利保护的创新型靶向药物，治疗领域覆盖非小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤，以及高尿酸血症及痛风、银屑病等代谢和自身免疫性疾病。
