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15分钟内起效!“社恐”新药3期临床达主要终点,已在中国获批临床!

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转自:医药观澜

美国时间8月7日,Vistagen公司宣布,其在研fasedienol(PH94B)鼻喷剂治疗社交焦虑症(SAD)成人患者的临床3期PALISADE-2试验中达到主要终点。与安慰剂相比,试验组患者在公开演讲挑战中表现出平均主观痛苦单位量表(SUDS)评分显著快速下降。Vistagen公司在新闻稿中表示,这是美国15年来首个社交焦虑障碍在研疗法在3期试验中获得积极结果。公开资料显示,PH94B的中国权益归蔼睦医疗所有,已在中国获批开展3期临床研究

社交焦虑症(SAD)是一个备受人们关注的健康问题。患有SAD的人在某些社交场合会感到强烈、持续的焦虑或恐惧症状,例如结识新朋友、约会、面试等。目前,SAD通常使用某些获得监管批准的抗抑郁药进行长期治疗,这些药物起效缓慢(数周)且治疗效果有限,而一些产品长期使用还会引发副作用和安全性问题。因此,临床上患者对于安全、有效的新型药物需求明显。

公开资料显示,PH94B是一款潜在“first-in-class”、无味、快速起效(约10-15分钟)的息素鼻喷剂信息素是无味的合成神经活性类固醇,与鼻腔内化学感觉细胞上的受体结合。2019年12月,美国FDA授予PH94B快速通道资格,用于按需治疗社交焦虑症。20206月,蔼睦医疗(AffaMed Therapeutics)VistaGen公司达成战略许可和合作协议,获得在中国、韩国和东南亚地区进行PH94B床开发和商业化的权益。

据悉,PH94B旨在以微克剂量鼻内给药,从根本上区别于所有当前的抗焦虑药物,包括苯二氮卓类药物。它的独特性在于激活外周鼻化学感应神经元,触发大脑中抑制恐惧和焦虑的神经回路,而不是与中枢神经系统(CNS)中的神经元受体结合,从而限制分子向循环系统的转运并最大限度地减少潜在的全身暴露。因此,PH94B具有快速起效的药理学特征和较好的安全性特征,不需要全身吸收和分布即可产生快速起效的抗焦虑作用。

在中国,PH94B鼻喷剂已于2022年1月获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可拟开发用于成人社交焦虑障碍的焦虑症状根据蔼睦医疗早前发布的新闻稿,PH94B会在一项名为PALISADE的随机、多区域、多中心、双盲、安慰剂对照的全球3期临床试验中进行评估。PALISADE全球研究设计基于VistaGen公司正在美国进行的名为PALISADE-1和PALISADE-2的3期研究,主要目的是为PH94B 在中国和美国以外其它市场的潜在商业化提供支持。

Vistagen公司本次公布获得积极结果的是一项名为PALISADE-2的多中心、随机双盲、安慰剂对照3期研究,目的是在社交焦虑症成人患者中评估PH94B鼻喷剂的疗效与安全性。分析结果显示,试验达到主要疗效终点即与基线相比,接受PH94B鼻喷剂治疗的患者表现出的平均SUDS评分(最小二乘均值[LS])与安慰剂相比,展现出统计学上显著更大的下降(-13.8 vs -8.0),组间差异为-5.8。该试验同时还达到其次要终点,两组间临床医生评估的应答者比例(通过临床总体印象改善[CGI-I]量表测量)具显著差异。试验中PH94B鼻喷剂耐受性良好,未发现重度或严重不良事件(AE),所观察到的治疗伴发不良事件均为轻度或中度。

Vistagen公司首席执行官Shawn Singh先生表示,很高兴3期PALISADE-2试验的最新结果证实了PH94B鼻喷剂在社交焦虑症2期研究中所看到的积极疗效,并强调了该产品及其新颖独特的作用机制的潜力。作为一类新的药物,PH94B鼻喷剂有望惠及美国甚至全球众多社交焦虑症患者,并有可能改变众多治疗领域的治疗格局。

参考资料:

[1] Vistagen Announces Positive Top-Line Results from Phase 3 PALISADE-2Trial of Fasedienol (PH94B) Nasal Spray in Social Anxiety Disorder. Retrieved August7, 2023 from https://www.vistagen.com/news-releases/news-release-details/vistagen-announces-positive-top-line-results-phase-3-palisade-2

[2]VistaGen 与蔼睦医疗合作完成 PH94B PALISADE 全球三期临床试验申请. Retrieved Apr 13, 2022 from https://mp.weixin.qq.com/s/xnV05hwyp60ty8nZDyVGLw

[3]U.S. FDA Grants VistaGen Therapeutics Fast Track Designation for PH94B for Treatment of Social Anxiety Disorder. Retrieved Dec. 10, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/us-fda-grants-vistagen-therapeutics-fast-track-designation-for-ph94b-for-treatment-of-social-anxiety-disorder-300972223.html

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