转自：药事纵横
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7月27日，罗氏发布2023年上半年财报：集团全球营收297.79亿瑞士法郎（约348亿美元，按最新汇率1 瑞士法郎 ≈ 1.1684 美元计算，下同），较上年下降2%。净利润为75.63亿瑞士法郎，同比下降9%；研发投入64.49亿瑞士法郎，同比增加8%。其中：
制药业务：收入226.81亿瑞士法郎（约265亿美元），同比增长8%，占总营收的76%；
诊断业务：收入70.98亿瑞士法郎（约83亿美元），同比下滑23%。
2023H1罗氏营收
罗氏制药部门2023H1同比增长8%，其中2022年初推出的眼病新药双抗Vabysmo再次成为增长主要推动力，销售额近 10 亿瑞士法郎。
另外，制药业务2023H1销售排名前五的药物分别是：Vabysmo、Ocrevus（多发性硬化症）、Hemlibra（血友病）、Evrysdi（脊髓性肌萎缩症）和Phesgo（乳腺癌），总计贡献了75亿瑞士法郎销售额，同比增长42%。
区域营收
美国：营收117.43亿瑞士法郎，同比增长7%。Vabysmo 的销售额达 8 亿瑞士法郎，Vabysmo、Ocrevus、Hemlibra、Tecentriq（癌症免疫疗法）和 Activase/TNKase（心脏病）增长的积极影响被已过专利保护期药品销量下降抵消。
欧洲：营收41.05亿瑞士法郎，同比增长5%。这主要得益于Vabysmo 的推出以及 Evrysdi、Phesgo、Hemlibra 和 Ocrevus 的持续使用。
日本：营收22.1亿瑞士法郎，同比增长14%。这主要得益于 Ronapreve 向政府的供应以及 Polivy、Vabysmo 和 Hemlibra 销售额增长的支持。这些足以抵消生物仿制药和政府降价的影响。
国际市场：营收46.23亿瑞士法郎，同比增长9%。Perjeta（乳腺癌）、Evrysdi、Ocrevus、Hemlibra 和 Kadcyla（乳腺癌）是主要驱动因素。在达菲（流感）、Perjeta、Xofluza（流感）、Actemra/RoActemra（COVID-19/类风湿性关节炎）和 Polivy 的推动下，中国销售额增长了 3%。这足以抵消生物仿制药的影响。
罗氏诊断
诊断部门的基础业务增长了 6%，2023H1在所有地区都取得了强劲的业绩。主要贡献者是免疫诊断，特别是心脏测试和临床化学诊断解决方案。
总体而言，诊断部门的销售额为 71 亿瑞士法郎，下降了 23%，反映出对 COVID-19 检测需求的减少（2023 年H1为 4 亿瑞士法郎，而 2022 年H1为 31 亿瑞士法郎）。COVID-19 的影响在大多数地区都很明显：北美、亚太地区以及欧洲、中东和非洲地区的销售额分别下降了 30%、23% 和 22%。拉丁美洲的销售保持稳定。
2023第二季度业绩亮点：
美国和欧盟批准Columvi（侵袭性血癌）
美国批准罗氏合作伙伴 Sarepta 的Elevidys （首个针对杜氏肌营养不良症儿童的基因疗法）
皮下注射Ocrevus（多发性硬化症）的积极 III 期数据；Evrysdi （脊髓性肌萎缩症）的积极长期疗效和安全性数据以及fenebrutinib（多发性硬化症）的积极 II 期数据
开始Tiragolumab联合 Tecentriq 和 Avastin（肝癌）的 III 期研究
与Alnylam合作共同开发 II 期 RNAi 治疗药物zilebesiran（高心血管风险患者的高血压）
2023年展望
罗氏首席执行官 Thomas Schinecker表示：“2023 年上半年，我们两个部门的基础业务销售额均增长强劲，很大程度上抵消了COVID-19产品需求下降的影响。Vabysmo 继续保持强劲势头——目前已在 70 多个国家使用。我们还达到了几个重要的管线里程碑，包括美国和欧盟批准的血癌药物 Columvi。最后，我们确认了 2023 年的展望：集团销售额出现个位数下降，但排除COVID-19 造成的销售额下降，预计两个部门的基础业务销售额将实现稳健增长。”
参考资料：
罗氏季报
