转自：药通社
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7月18日，国家药监局综合司针对上海药监局提交的《关于进口药品分包装企业销售药品有关事宜的请示》（沪药监药管〔2022〕329号）给予复函，明确：
境外生产药品分包装备案后，进口药品分包装企业可以销售其分包装的进口药品。
原文如下：
上海市药品监督管理局：
你局《关于进口药品分包装企业销售药品有关事宜的请示》（沪药监药管〔2022〕329号）收悉。经研究，函复如下：
一、 境外生产药品分包装备案后，进口药品分包装企业可以销售其分包装的进口药品。
二、 请你局加强对进口药品分包装企业的监管检查，督促企业全面实施药品生产、经营等质量规范相关要求，建立健全药品追溯制度，保障药品质量安全。
国家药监局综合司
2023年7月14日
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