转自：医药观澜
7月6日，亲合力生物发布新闻稿称，其母公司亚飞生物近期已完成数亿元人民币B1轮融资。本轮融资由鸿富资产领投，兴业国信、怀格资本、海望资本共同投资，所融资金将用于推动多项具有肿瘤微环境特异性激活功能的全球创新药物的临床研究进程，并加速技术平台和早期管线的研究开发，以期满足肿瘤治疗领域大量未被满足的临床需求。
亲合力生物是专注于全球创新型抗癌药物开发的临床期生物医药公司，拥有创新的化学偶联技术和独家偶联Linker，可将传统药物创新升级为肿瘤微环境递送和激活的新型精确制导药物。目前，亲合力生物已在多特异性智能偶联药物领域内开发了小分子偶联药物（SMDC）、抗体偶联药物（ADC）、抗体-细胞因子偶联药物、精确制导的偶联细胞因子、精确制导的偶联抗体和双抗等产品，可从分子结构上对小分子、细胞因子、抗体、双抗或多抗进行增效和降毒的改造，形成新型分子。
其中，小分子偶联药物莱古比星在软组织肉瘤和肺癌开展注册性关键临床研究，临床试验取得了较好的疗效，并展现出完全不同于传统化疗的安全性指标；另一款小分子偶联药物莱古杉醇即将完成1/2期临床研究，将在肺癌、胃癌、卵巢癌等多癌种开展注册性关键临床研究；此外，IMD101（IL-2 TMEAkine）在研究中展现了良好的安全性和有效性，将开展针对膀胱癌、淋巴癌、肝癌或黑色素瘤等多种癌症的临床探索。IMD101是一种活性全封闭的IL-2，在肿瘤微环境可激活为具有完整活性的IL-2分子。
亲合力生物创始人、总裁兼首席战略官刘辰博士表示：“本轮融资进一步说明投资者对我们肿瘤微环境特异激活智能化药物平台和现有产品管线的充分认可和看好。我们针对靶点机制潜在有效但毒性较强的分子进行增效和降毒改造，旨在解决目前肿瘤治疗领域巨大的未被满足的临床需求，为传统药物的临床应用拓展、新分子药物开发以及联合治疗开拓全新的思路。值得一提的是，我们利用的肿瘤组织中高表达的泛癌种特异性蛋白酶靶点具有极强的广谱性，可应用于多种实体瘤的药物开发中。我们期待在未来10年至20年内，通过技术平台来革命性地提高肿瘤治疗效果，将恶性肿瘤变为患者可长期存活的慢性可控疾病。”
亲合力生物首席技术官（CTO）刘源博士表示，亲合力生物专注于开发多特异性智能偶联药物，既开发受抗体表达限制的窄谱ADC，也开发新一代化疗将ADC目前无法递送的阿霉素、紫杉醇、铂类成功递送至肿瘤中，并在肿瘤中局部产生比传统化疗还要高的活性药物浓度，从而通过旁观者效应和高浓度效应克服肿瘤细胞的耐药。
刘源博士进一步表示，公司开发的莱古比星分子对细胞没有毒性，有望成为化疗药物革新进入“无毒化疗”时代的一个全新产品。该产品在软组织肉瘤最长周期治疗的病人中已经使用了20次治疗，每三周一次，目前肿瘤原位灶和转移灶都已完全消失，并且治疗期间毒副作用的显著降低和治疗的易用性也保证了病人的生活质量。研究还观察到了莱古比星具有促进T淋巴细胞浸润，以及促进抗PD-1单抗或抗CTLA-4抗体疗效的作用。
鸿富资产管理合伙人杨志春博士表示，化疗目前依然是众多肿瘤治疗的优选方案，但同时化疗的安全性问题又让患者承受了极大毒性，亲合力生物的技术平台就致力解决这一临床痛点。当前，该公司最快产品莱古比星关键注册临床试验已接近完成入组，盲态下数据即展示出明显优于临床现有一线化疗方案的有效性和安全性趋势。他们很荣幸能作为老股东领投亲合力本轮融资，非常期待公司“无毒化疗”产品和“超级抗体”能够早日上市，造福广大患者。
参考资料：
[1]亲合力生物母公司亚飞生物宣布完成B1轮融资，加速创新产品管线研发. Retrieved Jul 6，2023, From https://mp.weixin.qq.com/s/lbpJc1CctNFYe3zsYKViRw
