转自：一度医药
7月3日，先通医药宣布已于近日完成超11亿元人民币新一轮融资，创下2023年至今医药领域完成的最大金额的市场化融资。
本轮融资由国投创业、金石投资、国调基金、通用技术创投、中信证券投资等十余家投资机构共同参与，凯乘资本担任本次交易的独家财务顾问。募集资金将用于诊断和治疗性放射性药物的研究、开发和临床应用。
向A股进军
先通医药成立于2005年，是一家专业从事放射性药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。其依托全球领先的放射性药物和生物抗体药物领域的研发资源，在肿瘤、神经退行性疾病和心血管领域布局了多款靶向治疗和精准诊断放射性药物，通过自主开发加外部合作，打造了仿创结合、风险收益平衡的产品管线。
成立至今，先通医药已完成6轮融资，筹得超20亿资金，投资方包括物明投资、启明创投、本草资本、荷塘创投、国科嘉和、中金资本、朗玛峰创投、国寿大健康基金、大钲资本等十余家知名机构的投资。
► 2016年11月，完成A轮1.3亿元人民币融资，深圳物明基金领投；
► 2017年6月，完成B轮1.5亿元人民币融资，启明创投领投，公司部分员工参与定增，成为公司股东；
► 2020年7月，完成C轮融资2.8亿元人民币，投资机构包括同辐基金、国药资本、物明投资、国科嘉和及荷塘创投；
► 2021年2月，先通医药完成D轮融资3.2亿元人民币；
► 2021年10月，完成D轮及D+轮共6.4亿元融资，中金启德基金、国寿大健康基金、大钲资本等多家知名机构参与投资。
今年3月，先通医药宣布与中金公司签署辅导协议，正式向A股进军。而目前国内核药两大寡头，一家在港股（中国同辐），一家在A股（东诚药业）。
即将迈进商业化
先通医药在核药领域的布局始于2014年。
2014年，先通医药引进美国核药公司Navidea新型受体靶向放射性药物Lymphoseek® (Technetium Tc 99m Tilmanocept)注射液，正式入局核药领域。
先通医药采取了“先技术引进，再自主研发”的发展战略，通过合资公司Cerveau和美国、欧洲等国际领先的核药企业及科研院所进行合作，先后取得了多个核药产品的中国及全球的开发及商业化权利，扩大其在国内核药领域的影响力，并逐步实现技术积累。
2019年，先通医药彻底剥离其他传统药业务板块和仿制药板块，全面拥抱创新核药。
先通医药重点关注肿瘤、心血管、神经退行性疾病三大疾病领域，分为诊断类核药和治疗类核药。截至目前，先通医药在研创新项目超15个，其中2个处于NDA审评阶段、4个已进入临床实验阶段。即将迈进商业化阶段。
在诊断类核药中，其产品覆盖了心血管和神经退行性疾病两大领域，在心血管方面，先通医药有2个核药产品处于临床II期，预计明年进入临床III期；而在神经退行性疾病方面，先通医药针对阿尔兹海默病诊断研发了2个核药产品，分别为靶向Aβ淀粉样蛋白的氟[18F]比他班注射液（NeuraceqTM），其临床申请已受理，预计今年获批，另一个靶向Tau蛋白，已获批临床。
Neuraceq由德国Life Molecular Imaging (LMI)公司所研，先通医药拥有中国境内独家许可。其在欧美获批上市后广泛应用于阿尔茨海默病的早期诊断。Neuraceq也是国内目前唯一提交NDA的Aβ-PET显像剂，有望成为国内首个上市的可应用于阿尔茨海默病诊断的核药产品。
在治疗类核药主要针对肿瘤领域，先通医药则以“肿瘤标志物抗体+治疗性核素”为创新方向。2022年，多款迎来新进展：
► 7月，镥[177Lu]氧奥曲肽注射液III期临床试验首例受试者顺利完成随机入组，是国内首个进入临床阶段的肽受体放射性核素疗法（PRRT) 药物；
► 12月，[177Lu]Lu-XT033注射液临床试验申请获得批准，拟用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性前列腺癌成人患者。
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作者：Ling
主编：小宝
