转自：震元堂
肺癌进程的重磅联合疗法
肺癌患者新希望
度伐利尤单抗
在2023美国癌症研究协会（AACR）年会上公布的III 期临床研究AEGEAN的阳性结果表明，与单纯的新辅助化疗相比，阿斯利康公司的英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）联合化疗术前新辅助以及单药术后辅助治疗可切除的早期(IIA-IIIB) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，在无事件生存期(EFS)上具有显著的统计学差异和临床意义的改善。
在预设的 EFS 中期分析中，与单纯的化疗相比，接受以度伐利尤单抗为基础的术前新辅助及术后辅助治疗方案的患者复发、进展事件或死亡的风险降低了32%（32% 数据成熟度，EFS 风险比 [HR] 0.68；95% 置区间 [CI] 0.53-0.88; p= 0.003902）。在 pCR 的最终分析中，度伐利尤单抗联合化疗术前新辅助治疗患者的 pCR 率为 17.2% ，而单纯新辅助化疗治疗患者的pCR 率为 4.3%（pCR差异 13.0%; 95% CI 8.7-17.6）。
研究表明
阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人Susan Galbraith表示：“AEGEAN 研究结果表明，以度伐利尤单抗为基础的术前新辅助及术后辅助治疗方案改善了可切除肺癌的治疗结局，进一步证实了将肺癌诊疗前移到患者具有最大治愈可能的疾病早期阶段的重要性。
度伐利尤单抗作为新辅助和辅助治疗的耐受性良好，且未观察到新的安全性事件。此外，在新辅助化疗中加入度伐利尤单抗与该组合的已知既往安全性特征一致，与单纯新辅助化疗组相比，并未损害患者可手术的能力。77.6%以度伐利尤单抗为基础的术前新辅助及术后辅助治疗方案的患者完成了手术，而76.7%单纯化疗的患者完成了手术。42.3%以度伐利尤单抗为基础的术前新辅助及术后辅助治疗方案的患者发生了3/4级任何原因不良事件，43.4%单纯化疗的患者发生了3/4级任何原因不良事件。
转载于人民政协网《度伐利尤单抗
联合化疗术前新辅助及术后辅助治疗可显著
降低可切除非小细胞肺癌的疾病复发或死亡风险》
编辑|余劭晖
审核|金国炳、蔡国权
