转自：IQVIA艾昆纬
针对国内医疗和临床试验环境，并结合我国现行相关法律法规及政策，IQVIA艾昆纬设计开发的去中心化临床试验（DCT）平台“艾智研”从推出至今，持续科技赋能临床试验。经过两年的不断打磨，“艾智研”如今已经迭代至3.0版本，拥有了更加完善的功能、更人性化的设计和更全面的覆盖，致力于为中国乃至全世界的临床研究行业带来新的变革。
在即将召开的中国国际药物信息大会（2023 DIA年会暨展览会）中，IQVIA将在C3M01展位为亲临现场的嘉宾观众提供艾智研R3.0全新版本的互动体验，IQVIA也将持续不断创新，为客户提供最优质的服务，推动医疗行业的数字化转型。
平台集成了面向患者的招募、电子知情同意、远程视频访视、直达患者的配送、电子源数据、电子临床结果评估、电子支付、患者及访视管理等多种远程临床研究功能，可定制搭建电脑、平板和手机终端使用，适用于不同场景和用户，以更高效的整合平台，更灵活的可扩展模块，助力高效、高质的临床试验。
IQVIA eCOA - 更好倾听患者声音
“艾智研”平台在此次迭代中完成了与IQVIA eCOA 产品的深度集成。eCOA（electronic Clinical Outcome Assessment，电子临床结果评估）是COA（临床结果评估）的数字版本，通过采用手持设备、平板电脑或网络等现代化技术，让试验参与者、医疗人员直接报告与医疗结果相关的信息，从而大大提高了数据质量的完整性和及时性，进而提高了试验效率。
eCOA作为一种能够放大患者声音的工具，可实现全年龄定制方案，并且能结合治疗领域的考量，通过强大的培训系统及便捷的应用程序，让患者通过”艾智研”平台快速完成问卷，用户友好设计体现了以患者为中心的初衷，为患者提供更加便捷、高效、舒适的数据收集方式，从而提高患者体验。
IQVIA eCOA拥有先进的研究构建与执行平台，实现实时、直接地收集患者数据，缩短研发周期、减轻研发团队负担。eCOA消除了纸质化数据记录的隐形成本，提高了运营效率，备受申办方的青睐。
“艾智研”平台高分通过MLPS三级等保认证
近日，IQVIA“艾智研”平台根据《信息系统安全等级保护测评要求》等技术标准，通过自主定级、专家评审、定级备案、现场测评等程序，顺利获得由国家公安部颁布的信息系统安全等级第三级认证证书（Multi-level Protection of Information Security）。“艾智研” 平台测评内容涵盖等级保护安全技术要求及安全管理要求等，包含信息保护、安全审计、通信保密等在内的近300项要求，最终以高分顺利获得第三级的信息系统认证。“艾智研”平台致力于保护信息系统重要资产、重视患者隐私信息保护及数据安全、降低信息安全风险，持续提供更加安全可靠的服务，为客户提供最优质的去中心化临床试验解决方案。
更多详情，敬请垂询：
Maggie Ma
IQVIA艾昆纬去中心化临床研究负责人
maggie.ma@iqvia.com
