转自：药学进展
贝达药业与美国C4 Therapeutics达成合作 引进CFT8919项目 PPS
5月30日，贝达药业宣布，与美国C4 Therapeutics， Inc.（C4T）（纳斯达克股票代码：CCCC）达成合作。贝达药业向C4T支付3500万美元，包括1000万美元的首付款和贝达投资(中国香港)有限公司将一次性认购C4T 2500万美元股权，取得在中国开发、制造和商业化CFT8919的权利，并可获得前述区域以外约定比例的销售提成。
CFT8919 是一种具有口服生物利用度的变构 BiDAC™ 降解剂，对携带EGFR L858R 突变具有良好的活性和选择性。在临床前研究中，CFT8919在EGFR L858R驱动的NSCLC的体内外模型中具有活性，可靶向广泛的在靶耐药突变并有颅内活性，具有预防或治疗患者脑转移的潜力。CFT8919通过与L858R突变的变构位点结合，展示出非常出色的选择性，同时对像T790M或C797S突变的EGFR继发耐药突变有效。此外，CFT8919不仅对携带L858R单突变而且对奥希替尼、厄洛替尼耐药后产生的L858R继发耐药突变，均具有很好细胞增殖抑制活性，同时展示出良好的EGFR野生型选择性。
贝达药业副总裁李盈表示，从2021年7月开始跟进CFT8919项目，历经两年时间，在双方增进了解和磨合的过程中，C4T药学团队付出了巨大努力，将候选化合物成功制成口服制剂，并即将将其推向临床。CFT8919对L858R单突变、双突变和三突变显示良好的活性，是贝达继一代、三代、四代小分子及EGFR/cMET双抗后，在EGFR通路布局的另一重要补充。本次合作也是贝达在靶向蛋白降解领域的一次探索。期待CFT8919在中国早日开展临床研究，为EGFR L858R突变病人提供更多治疗选择。
文章来源：贝达药业
美编排版：陈鑫茹
文章审核：刘亦凡 陈鑫茹 罗琪
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