转自：医药代表
随着全球和中国医药创新的持续投入，越来越多的能够填补临床空白，具备更优临床价值，甚至能够治愈疾病的新药上市或在研发管线中。2018年以来，国家医保药品目录实现每年动态调整，大量新药进入医保目录，大量患者从新药中获益。然而，创新药因高投入、高风险对合理价格和支付的需求，与医保基金的支付能力之间存在矛盾。如何平衡创新回报和支付能力，科学评估创新药价值，考虑基本医保及多个支付方的支付能力，合理确定价格和支付方式，提高患者对创新药的可及性，需要社会多方面的参与。2022年第一届中国创新药物价值评价与科学准入年会采用线下+线上方式举办，吸引了2W+听众参会，获得很好的评价和反馈。为此举办第二届中国创新药物价值评价与科学准入年会，规模350+人，大会围绕以患者为中心，完善创新药价值评估和准入；围绕企业当前在应对变化，科学准入方面的难点、痛点及实操案例来设置大会内容。本次大会由CMAC主办，药品安全合作联盟、RDPAC作为支持单位。大会主题：创新的价值与回报。本次大会由康韦担任大会主席。
2023年6月3-4日
北京丽景湾国际酒店
主办单位
CMAC
支持单位
药品安全合作联盟、RDPAC
6月3日
（上午）
主题大会：多方共话“以患者为中心，完善创新药价值评价和准入”
康 韦 中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）执行总裁
09:00-09:05
开幕致辞
康 韦 中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）执行总裁
09:05-09:35
从医疗、医保、医药视角，如何看待创新药的价值与定价
刘国恩 北京大学中国卫生经济研究中心主任、北京大学全球健康发展研究院院长
09:35-10:00
2022年国家医保药品谈判回顾分析和调研反馈
谢 洋艾昆纬亚太区卫生经济与真实世界研究副总裁
10:00-10:15
茶歇
10:15-10:40
全球医药创新的前沿趋势
韩世明 波士顿咨询公司董事总经理，全球合伙人
10:40-11:20
多方对话：“对突破性、高值创新疗法，如何定价与支付?”
主持人：
李京帅 RDPAC市场准入负责人
嘉 宾：
吴清漪 迪哲医药副总经理、首席商务官
杨 静 北京诺华制药有限公司临床研发神经基因治疗和呼吸过敏领域中国区负责人
范长生 北京医药卫生经济研究会常务副会长
邱 月 清华大学医院管理研究院副教授
朱海鸾 赛诺菲大中华区副总裁，公共事务、市场准入和商务负责人
11:20-12:00
多方对话：“如何克服障碍，让临床和患者合理用上创新药？”
主持人：
李玉珍 北京大学人民医院主任药师
嘉 宾：
翟 青 主任药师，复旦大学附属肿瘤医院院药剂科主任
王 笛 国家卫生健康委医管中心药械评价处
史录文 北京大学药学院药事管理与临床药学系主任、北京大学医药管理国际研究中心主任
钱 云 辉瑞全球生物制药中国区副总裁，市场准入负责人
万 江 贝达药业董事，资深副总裁兼首席运营官
郑佳音 中国罕见病联盟项目总负责人
6月3日
（下午）
专题论坛版块一：“ 医保谈判+商保补充” 下的企业应对策略
吴 婷 礼来制药价值、证据和健康结果部门高级总监
13:30-14:00
创新药（械）的医保策略与考量因素
施 强 强生医疗卫生经济与市场准入负责人
14:00-14:30
创新药的准入证据链快速生成策略与实践
王 沛 复旦大学教授
14:30-15:00
创新赋能价值回归，中国创新药市场准入的思考
吴婷婷百度大健康事业群创新业务负责人、GBI总经理
15:00-15:30
医保准备策略先行
刘 君 IQVIA大中华区卫生经济与卫生技术评估负责人
15:30-15:45
茶歇
15:45-16:15
创新药商业保险定制路径与案例
刘晓杰 诺惠健康首席执行官
16:15-16:45
VBP下不同品种策略选择与命运-用案例解读
李景成 CMAC创始人
16:45-17:30
圆桌论坛：“ 医保谈判+商保补充” 下的企业应对策略
主持人：
吴 婷
嘉 宾：
施 强 王 沛 吴婷婷 刘君 刘晓杰
6月4日
（上午）
专题论坛版块二：“DRG/DIP”下创新药价值回归与准入
施 强 强生医疗卫生经济与市场准入负责人
唐智柳 葛兰素史克中国投资有限公司价值、证据和结果部门负责人
09:00-09:30
“药品临床综合评价”促进药品合理使用
赵 琨 国家卫生健康委药物与卫生技术评估中心研究员
09:30-10:00
“DRG/DIP”下医药产品价值如何体现？
吴 晶 天津大学药物科学与技术学院副院长
10:00-10:30
DRG/DIP下药企谋势而动实践与案例
左 华 DRG研究与实践联盟理事长
10:30-10:45
茶歇
10:45-11:15
药物价值回归与准入创新实践
谷成明 赛诺菲大中华区医学部负责人
11:15-12:00
圆桌论坛：“DRG/DIP”下创新药价值回归与准入
主持人：
施 强 唐智柳
嘉 宾：
赵 琨 吴 晶 左 华 谷成明
6月4日
（下午）
专题论坛版块三：药企创新药“多维度” 科学准入之策
谢小平 赛诺菲中国医学部真实世界研究团队负责人
13:30-14:00
中国心血管健康指数研究
周脉耕 中国疾病预防控制中心慢病中心副主任，研究员
14:00-14:30
多中心IIT助力产品准入
葛志奇 上海医药常州制药厂有限公司副总经理
14:30-15:00
患者参与药物准入的实践与思考
吴 云 红棉公益基金会患者倡导负责人
15:00-15:30
DTP药房及互联网医疗下准入新场景
刘 飏 IQVIA 艾昆纬大中华区数字化商业与医疗解决方案负责人
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研发制药公司:
标准注册费用: 3500元人民币/人；5人及以上团体价3000元人民币/人
非制药研发公司：
5000元/人
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