转自：研发客
究竟是什么原因使得EQRx雄心勃勃的商业计划半途折戟？不少行业人士提到了去年信迪利单抗在FDA的申报失败。
今早，基石药业官微发布一则消息：终止与EQRx关于舒格利单抗与nofazinlimab的许可协议。同时，研发客发现，EQRx在基石官微消息发布前已披露：除了基石药业，还终止了与凌科药业麾下JAK1抑制剂的授权交易。
EQRx是一家致力于以低价提供创新药的变革型美国公司。其发布了一季度财报，同时宣布公司进行重要的战略调整，包括裁减管线、终止与基石等公司的合作，仅保留CDK4/6抑制剂lerociclib，并裁员约170人。
该公司总裁兼CEO Melanie Nallicheri在新闻稿中表示，未来，EQRx将“开发具有临床差异化和高价值的药物”，并称“lerociclib是一个令人兴奋的起点”。
此外，对于一些具潜在差异化的早期阶段的免疫炎症产品，EQRx计划将它们转移至公司旗下一独立实体，未来可能将该实体剥离成单独的公司。
EQRx的中国赌局
EQRx于2020年1月JP Morgan大会期间宣布成立。该公司在成立之初表示，力争大幅降低创新药的价格来“重塑行业”。
具体而言，该公司将从主要从中国引进已在中国获批的新药，在中国开展临床试验，然后以低价登陆美国市场。产品上，EQRx专注于治疗癌症和免疫炎症疾病的小分子和抗体药物。
在此目标下，EQRx在接下来的一年多时间里获得了逾10个产品，其中5个处在临床阶段，多数为中国公司开发的创新药（见下图），并在2021年8月通过与SPAC公司CM Life Sciences III 合并上市。
来源|EQRx官网
与EQRx达成合作的产品包括：豪森的三代EGFR抑制剂阿美替尼（aumolertinib），G1 G1 Therapeutics的CDK4/6抑制剂lerociclib，基石的PD-L1抑制剂舒格利单抗（sugemalimab）、PD-1抑制剂nofazinlimab（CS1003）以及凌科的JAK1抑制剂LNK01001（EQ121）。
多个中国产品被放弃
根据EQRx的披露，其战略转型后将终止多个中国产品的授权，包括从基石引进的PD-1和PD-L1单抗，以及凌科的JAK1抑制剂。同时，为阿美替尼寻求外部商业化合作伙伴。
来源|EQRx披露信息
而lerociclib被保留了下来，成为了该公司唯一的在研产品，作为公司转型后的新起点。EQRx相信，用于HR+/HER2乳腺癌的这款CDK4/6抑制剂具有差异化，有望单独使用，或与PARP抑制剂或雌激素受体降解剂联用，有潜力成为同类最优的联用药物。
来源|EQRx披露信息
政策变化是主因？
究竟是什么原因使得EQRx雄心勃勃的商业计划半途折戟？不少行业人士提到了去年信迪利单抗在FDA的申报失败。
