转自：研发客
2023年4月27日，中国苏州、上海和美国马萨诸塞州剑桥市——苏州宜联生物医药有限公司（下称“宜联生物”）宣布，其与再鼎医药有限公司（下称“再鼎医药”，纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）达成战略合作和全球独家许可协议。
再鼎医药是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司。通过本次合作，宜联生物将YL212项目，即新一代DLL3抗体偶联药物（ADC）的全球开发及商业化权益独家授予再鼎医药及其子公司。
YL212是以DLL3为靶点的ADC产品，基于宜联生物具有自主知识产权的TMALIN®平台所开发。TMALIN®平台为新型抗体偶联药物平台技术，其特点为利用肿瘤微环境来克服当前ADC药物所面临的挑战。DLL3是在小细胞肺癌和神经内分泌肿瘤中过度表达的抑制性Notch通路配体。通过使用宜联生物的TMALIN®技术，YL212已展现出令人鼓舞的临床前数据，双方团队将共同协作将YL212项目推进到临床研究阶段。
根据协议条款，宜联生物将有权获得预付款和基于开发和销售的里程碑付款，以及基于全球年度净销售额的分级特许权使用费和潜在的第三方分许可分成。再鼎医药将负责全球所有的开发和商业化活动。
宜联生物首席运营官肖亮博士表示：“再鼎医药拥有丰富的肿瘤疗法开发和商业化成功经验，是宜联生物理想的合作伙伴，此次合作也是对宜联研发技术的有力认可。我们很高兴与再鼎医药达成合作，期待这一创新疗法将会使全球患者获益。”
再鼎医药总裁，全球肿瘤研发负责人 Rafael G. Amado博士表示：“我们很高兴与宜联生物就YL212项目达成合作，我们将利用再鼎医药已有的能力推进该项目的全球开发。此次合作表明我们继续专注于开发包括 ADC 药物在内的癌症疗法，进一步丰富全球肿瘤管线，并对已有肺癌产品组合进行有力补充。YL212正在快速推进至临床阶段，我们期待能够为当下选择有限的患者提供新的治疗手段。”
关于宜联生物
宜联生物成立于2020年，是一家专注于开发创新偶联药物的临床阶段生物制药公司，已开发出最新一代具有自主知识产权的Tumor Microenvironment Activable LINker-payload（TMALIN®）新型抗体偶联药平台技术，可实现高DAR值均一性稳定偶联的同时，进一步提高ADC药物的治疗窗，增强ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果，以期为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。
公司位于中国苏州，并在中国上海、美国波士顿等地建立研发分支机构。
