转自：药时空
2023年3月30日，冠科美博借壳SPAC在纳斯达克上市，首日股价大涨172%，市值达到26亿美元。
冠科美博成立于2015年，通过自主研发和许可引进的方式建立了丰富的研发管线，覆盖小分子、抗体、双抗等不同的药物形式，治疗领域上则聚焦肿瘤，包括靶向治疗、免疫治疗等。
冠科美博的使命是提升难以治疗的高死亡率癌症患者的治疗效果。公司目前有九个新型抗肿瘤候选药物研发管线，其中六个处于临床开发阶段。通过靶向治疗、肿瘤免疫药物和其他创新疗法，公司的创新候选药物有潜力治疗多种癌症，包括肺癌、脑癌、急性髓系白血病和其他实体瘤。
早在2023年3月30日-(亚太商讯) -冠科美博 (Apollomics Inc.），一家临床阶段的开发多个抗肿瘤候选药物以解决难以治疗和治疗耐药的癌症的创新型生物制药公司，今天宣布完成与Maxpro Capital Acquisition Corp.（“Maxpro”，纳斯达克股票代码：JMAC）的业务合并。冠科美博的A类普通股和认股权证预计将于今天（2023年3月30日）在纳斯达克资本市场开始交易，代码分别为“APLM”和“APLMW”。该业务合并于2023年3月20日获得Maxpro股东的批准，将为公司带来2365万美元，用于推进各候选药物的研发。
冠科美博的CEO兼联合创始人余国良博士是一名成功的连续创业者，在生物医药领域联合创立过十多家生物技术公司。
冠科美博预计今年将得到vebreltinib（APL-101，一种高度特异性c-Met抑制剂）治疗非小细胞肺癌和其他c-Met异常实体瘤的全球II期多队列临床试验的结果，公司认为这可能支持其首次向美国国家药监局(FDA)提交新药上市申请，同时获得其他适应症的临床数据。
冠科美博也正在中国开发Eselectin抑制剂uproleselan（APL-106）作为化疗的联用药物，以增强化疗对复发或难治性急性髓系白血病成年患者的治疗效果。美国FDA授予冠科美博在美国的合作伙伴GlycoMimetics公司的uproleselan突破性疗法认定，中国国家药监局(NMPA)也授予其在中国的突破性疗法认定。公司预计将于今年完成APL-106在中国临床III期的患者招募。
总结
2023年以来，有深厚中国北京的硕迪生物、冠科美博陆续在纳斯达克上市，并受到资深市场的追捧，为寒冬之下的生物医药市场带来了一抹亮色。
