转自：复星医药
（2023年3月28日，中国上海）3月28日，上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”或“集团”，股票代码：600196.SH，02196.HK）宣布，继早前为中国澳门特别行政区（以下简称“中国澳门”）供应mRNA新冠疫苗BNT162b2（以下简称“复必泰BNT162b2），现进一步供应复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗（以下简称“复必泰二价疫苗”）。复必泰二价疫苗自费接种服务已于中国澳门正式开始，有接种意愿的人士可凭当地医生处方于中国澳门卫生局批准的合资格医疗机构接种该疫苗。该疫苗适用于12岁及以上人群的加强剂接种。
目前，澳门科大医院可提供复必泰BNT162b2及复必泰二价疫苗的自费接种服务。内地居民可以通过供应商雅各臣药业（香港）有限公司指定的医臣健康GoSmart线上平台进行预约及缴费。
截至目前，复必泰BNT162b2、复必泰二价疫苗均已于中国香港特别行政区（以下简称“中国香港”）获正式注册为药品/制品、于中国澳门获批准为常规进口疫苗，实现港澳地区的公立和私营市场全覆盖。
复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充，可有效应对奥密克戎变异株。复必泰二价疫苗每剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的mRNA和15微克编码Omicron BA.4/BA.5变异毒株刺突蛋白的mRNA。
根据正在进行的II/III期全球临床试验显示，以复必泰二价疫苗作加强剂接种1个月后，可产生强烈的中和抗体反应，与接种加强剂前相比，55岁以上人士的中和抗体可提高13.2倍，而18-55岁人士的中和抗体则提高9.5倍。这表明复必泰二价疫苗加强剂或较原始株疫苗对Omicron BA.4/BA.5变种病毒产生更高的保护。
此外，针对当前在众多亚洲国家和地区流行的Omicron BA.4, BA.5亚系变种病毒（包括BA.4.6, BA.2.75.2, BQ.1.1及XBB.1），复必泰二价疫苗相对原始株疫苗产生更高免疫反应，两种疫苗的安全性及耐受性相若。一项针对复必泰二价疫苗对Omicron新亚系变种病毒所产生的抗体反应分析研究显示，接种复必泰二价疫苗后，针对BQ.1.1和XBB.1的中和抗体滴度可分别提高8.7倍和4.8倍。
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