转自：新康界
2月9日，阿斯利康公布了2022年第四季度和全年财报。财报显示，其全年总收入443.51亿美元，同比增长19%；其中全年研发支出为26.25亿美元，同比增长2%。
其中，阿斯利康2022年第四季度总营收112.07亿美元，同比下降7%（按固定汇率则增长1%）；毛利83.07亿美元，同比增长12%（按固定汇率则增长24%）；毛利率73.1%，而去年同期为59.8%；税后利润9.02亿美元，而去年同期录得亏损3.46亿美元；每股盈利（EPS）0.58美元，而去年同期为每股亏损0.22美元；核心每股盈利1.38美元，高于市场预期的1.35美元。
尽管由于新冠疫苗销售下滑，影响整体年减近一成，略低于华尔街分析师预期。不过在其癌症和罕病疗法支撑下，净利表现出色，打败分析师预期(每股收益1.38美元，高于分析师平均预期的1.35美元)。
稳坐中国市场“一哥”
在跨国药企们的中国市场竞争中，阿斯利康依然保持着“一哥”地位，财报显示其在中国区收入占新兴市场收入的49.3%，高达到57.92亿美元。
美国依然是其主要市场，收入高达179.2亿美元，业务主要聚焦在肿瘤、心血管、肾脏及代谢、呼吸、免疫、罕见病等领域。其中，肿瘤业务仍保持高速增长，收入达到155.39亿美元，同比增长15%。表现亮眼的有，Tagrisso（奥希替尼）、Imfinzi（度伐利尤单抗）、Lynparza（奥拉帕利）；BTK抑制剂Calquence（阿卡替尼）收入达到20.57亿美元，同比增长66%；Enhertu（DS-8201）产品收入增加181%达到6.02亿美元。
后期研发管线含 10 款潜在重磅药物
阿斯利康表示，期内总营收下降主要受新冠疫苗Vaxzevria收入下降的影响，若不包括Vaxzevria，则总营收同比增长17%。公司还表示，计划在 2030 年之前推出至少 15 款新分子实体（NMEs）。目前的后期研发管线中包含10 款潜在重磅药物。在财报电话会议上，该公司高管着重介绍了肿瘤学、罕见病等生物医药领域的重点研发项目。
在去年的 ASH 年会上，阿斯利康首次公布了其靶向 CD19/CD3 的双特异性 T 细胞衔接蛋白 AZD0486 的临床试验结果。初步数据显示接受剂量超过 2.4 mg 的 AZD0486 治疗的患者获得高缓解率，并且在获得完全缓解后尚未出现复发。此外，该公司的布鲁顿氏激酶抑制剂 Calquence 在临床试验中也显示出潜在 "best-in-class" 安全性和效力。
该公司正在将更多创新双特异性抗体推进关键性临床试验，其中靶向 PD-1/CTLA-4 的双特异性抗体 volrustomig 将在 5 项 3 期临床试验中接受检验，治疗包括非小细胞肺癌在内的多种癌症类型。靶向 PD-1/TIGIT 的双特异性抗体 rilvegostomig 预计也将在今年进入 3 期临床试验。
因此，公司对前景展望乐观，在开发新药与现有药物进展顺利情况下，有望实现2025年的增长目标并持续到2030年。
来源：企业公告、生物药大时代、医药魔方、格隆汇等
