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行业动态 | 翰森制药多款创新药及新适应症纳入2022年国家医保药品目录

市场资讯 2023.02.08 17:00

转自:药学进展

行业动态  | 森制药多款创新药及新适应症纳入2022年国家医保药品目录 PPS 

1月18日,国家医保局与人力资源社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称“医保目录”),阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)一线治疗适应症及罕见病药物昕越®(伊奈利珠单抗注射液)成功被纳入医保目录,另有两款创新药成功续约。截至目前,翰森制药已上市6款创新药全部纳入医保目录。

阿美乐®NSCLC一线治疗医保药物

阿美乐®是翰森制药自主研发的EFGR突变非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药物,也是首个中国原研三代EGFR-TKI。2020年3月,阿美乐®首个适应症获批上市,用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展的,存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者治疗,仅9个月后,阿美乐®成功纳入医保目录。2021年12月,阿美乐®一线治疗EGFR敏感突变局部晚期或转移性NSCLC适应症获批,正式开启了中国原研三代EGFR-TKI一线治疗全新时代。此次,阿美乐®两个适应症均纳入医保目录,中国NSCLC患者将获得更大用药可及性。

昕越®NMOSD患者首个且唯一医保用药

昕越®(伊奈利珠单抗注射液)是目前全球唯一获批用于AQP4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者治疗的人源化抗CD19单抗。NMOSD是一种罕见的神经系统自身免疫性疾病,目前中国患者缺少明确治疗药物,面临严峻的药物可及性难题。由翰森制药引进并成功纳入医保目录的昕越®,成为首个且唯一的NMOSD医保用药,将大幅提高我国NMOSD患者用药的可及性、可负担性及临床治疗规范性,帮助患者减少复发、减少残疾,回归正常生活。

豪森昕福®、孚来美®医保目录内成功续约

翰森制药始终以患者为中心,关注患者用药保障。翰森制药首个中国原研慢性髓性白血病(CML)创新药豪森昕福®(甲磺酸氟马替尼片)、首个中国原研长效GLP-1类降糖药物孚来美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液),经谈判目录内成功续约。截至目前,翰森制药6款创新药全部纳入医保目录,将有利于提高我国创新药的可及性和可负担性,造福更广泛的中国患者。

长期以来,翰森制药积极响应国家政策,积极践行企业社会责任,推动创新药进入医保目录,将创新成果惠及更多患者。展望未来,翰森制药将始终聚焦未被满足的临床需求,不断探索生物科技前沿技术领域,推动医药创新高质量发展,用心为患者提供更多新药、好药,为实现“健康中国2030”贡献力量。

文章来源:豪森药业

美编排版:韩杭丽

文章审核:吕昭睿 韩杭丽

责编:杨禹涵

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