原标题：靠一颗利可君片“打天下”的吉贝尔，核心产品却未取得新药证书，现将冲刺科创板IPO
来源：IPO日报
上交所官网显示，江苏吉贝尔药业股份有限公司（下称“吉贝尔”）将于1月17日上会，接受科创板上市委的审议。
此次申请在科创板上市，吉贝尔拟募集资金6.9亿元，用于“利可君片、尼群洛尔片、玉屏风胶囊、盐酸洛美沙星滴眼液、益肝灵胶囊等生产基地建设项目”、“研发中心建设项目”以及“国家一类抗抑郁新药（JJH201501）、国家一类抗肿瘤新药（JJH201601）研发与试验项目”的建设。
核心产品占比超七成
据悉，吉贝尔是一家专业从事化学药品制剂、中成药制剂、原料药的研发、生产、销售的医药高新技术企业。
公开数据显示，2016年-2018年及2019年上半年（报告期），吉贝尔实现营业收入4.44亿元、4.52亿元、4.85亿元、2.56亿元，对应净利润分别为7785.3万元、7761.05万元、9691.75万元、4852.04万元。
经过多年发展，目前公司主要产品包含片剂、胶囊剂和滴眼剂三种剂型共8款产品。
利可君片（曾用名“利血生片”）、尼群洛尔片为新药，醋氯芬酸肠溶片、细辛脑片、加替沙星滴眼液、盐酸洛美沙星滴眼液系仿制药。
在上述产品中，利可君片对公司收入贡献较大。报告期内，利可君片的产品收入占公司营业收入的比重分别为67.7%、69.44%、72.05%、72.53%。
据介绍，吉贝尔为利可君片原料药的独家生产企业，也是唯一有能力实际生产和销售利可君片的企业。公司的利可君片按新药获批，生产利可君的原料药仅为自用，不存在对外销售的情形。
然而，这款为公司独家的产品却至今未取得新药证书。至于具体原因，吉贝尔表示，公司生产的利可君片上市时间较早，限于当时的政策法规和条件，因而药品注册批准文件上未标示具体药品分类信息、也未核发新药证书。
在回复上交所问询中，公司还对尼群洛尔片的相关信息进行了补充披露。
根据上会稿，尼群洛尔片为公司目前产品中唯一属于国家一类新药的药品，于2009年 1 月取得药品注册批件并上市，新药证书由公司和解放军第二军医大学共同持有。截至目前，尼群洛尔片尚未形成较大规模的收入。
研发投入低于同行
报告期内，吉贝尔的研发投入分别为1675.09万元、1713.97万元、1959.66万元和1083.8万元，占营业收入的比例分别为3.77%、3.79%、4.04%和4.23%。与灵康药业、润都股份、仟源医药、海辰药业等可比上市公司相比，公司各年度研发投入占营业收入的比重低于同行业上市公司平均值。
同时，这个研发费用率在一众科创企业中占比也较低。截至目前，已受理的206家企业平均研发费用在收入中占比为10.88%（剔除百奥泰、泽璟制药、前沿生物、神州细胞和君实生物等几个特殊值后）。
对此，吉贝尔解释称，项目研发前期公司仅需向合作方支付基础研究经费，上市后再与合作方进行收益，故报告期内公司研发投入总额相对较低，但随着临床研究的逐渐开展，公司研发投入将大幅度增长。
IPO日报还注意到，吉贝尔的大客户上海医药集团还曾是其采购方。
根据申报稿，2016年-2018年，上海医药集团给吉贝尔带来的销售收入为8234.27万元、7988.74万元、9259.8万元，为公司的第一大客户。
其中，公司向上海医药集团的控股孙公司上药镇江销售片剂、胶囊剂、滴眼剂；而在2016年-2017年，公司还同时向上药镇江采购原辅料。从2017年开始，公司逐步切换至从其他供应商采购，目前已不存在关联采购情况。
此外，在第一轮问询中，吉贝尔补充披露道，上药镇江作为公司的客户及供应商，在报告期前12个月内曾为公司实际控制人耿仲毅控制的企业。
