（来源：文汇报）
“我们不仅带来了全球首个获批用于儿童的AhR（芳香烃受体）调节剂泽立美乳膏，还展示了围绕AhR靶点布局的15条研发管线，”作为“张江孵创展团”的一员，上海泽德曼医药科技有限公司首次亮相进博会，公司董事长陈庚辉博士难掩兴奋：“我们希望在这一世界级的舞台上传递一个信号，中国的源头创新已经可以从张江走向全球。”
作为一家专注AhR机制与自身免疫、炎症性疾病药物研发的创新药企业，泽德曼把一条“冷门靶点”走成了具有全球辨识度的原创赛道。其核心产品泽立美本维莫德乳膏，于2024年11月通过优先审评审批程序获批上市，用于2岁及以上儿童与成人特应性皮炎，是全球首个该适应症的AhR调节剂。
谈及首次进博之行，陈庚辉表示：对泽德曼而言，进博会不仅是展示创新成果的窗口，更是让全球合作伙伴了解中国原创技术、了解AhR赛道的重要机会。
泽德曼的成长，与张江“孵小、孵早、孵硬科技”的创新生态密不可分。从早期靶点发现、机制验证，到临床开发、注册审批与产业协作，企业完整经历了“基础研究—临床转化—产品上市”的链条。张江提供的不是单一空间，而是允许长期主义、宽容冷门探索的制度土壤；而泽德曼则用一款全球新药的落地，反哺了张江在源头创新上的硬科技辨识度。
在陈庚辉看来，AhR的转化历程，正是观察国家产业创新的一个具体窗口：“国家产业创新需要更多从0到1的突破，也需要把突破变成产品、产业和患者价值。”
目前，泽德曼已围绕AhR布局15条研发管线，覆盖皮肤、消化、眼科等方向；其中用于炎症性肠病的口服AhR激动剂TAN-118，已获中美临床许可并推进至Ⅱ期。全球范围内，已有30多项AhR靶点相关临床研究也在十多个国家同步开展。AhR靶点相关研究正从“无人区”走向多疾病领域同步探索。
更关键的是，中国团队已不只是“参与者”。2028年，第八届芳香烃受体（AhR）国际会议将落地上海，由泽德曼与山东大学联合主办——这标志着中国企业在AhR领域已从技术领跑，迈向全球学术与产业生态的引领位。
“一个冷门靶点要变成真正药物，靠的不是追逐概念，而是长期投入和完整证据。”陈庚辉说。泽德曼希望把AhR做成一条持续产生临床价值的创新赛道，让原创研究最终成为医生可以处方、患者可以使用的治疗选择。
未来，泽德曼将继续以进博会为连接点，深化国内外科研、临床与产业合作，在拓展管线的同时推动AhR技术平台化、产业化、全球化，以可验证的科学证据服务患者，也为中国医药产业从“跟随创新”走向“源头引领”提供样本。
