观点网讯：歌礼制药-B公告，公司自主研发的口服小分子IL-17A抑制剂ASC50在美国轻度至中度斑块状银屑病患者中开展的28天概念验证临床研究取得积极结果。
该研究为随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验，旨在评估每日一次200毫克ASC50在轻度至中度斑块状银屑病患者中治疗28天后的安全性、疗效和药代动力学（NCT07024602）。
疗效数据显示，每日一次200毫克ASC50治疗后，经安慰剂校正的PASI评分降幅达到48.9%，末次给药后第15天增至65.9%。
药代动力学方面，ASC50的稳态消除半衰期为6.5天，有望支持每周一次口服给药。安全性方面，ASC50治疗安全且耐受性良好。
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