问：请问董秘，公司有无成立大分子事业部推进大分子药物的临床研发？近日艾力斯有提到引进了海外人才，成立大分子药物研发部门，从肿瘤开始拓展治疗领域。贝达药业有成立相应部门吗？
答：您好！公司新药研究中心下设大分子生物部，承担大分子药物的新药研发，包括开展新药化合物结构设计、化学合成、活性筛选、药理药效研究、安全性评价、专利申报、药学研究等临床前研究，同时负责公司早期临床项目规划以及实施。谢谢！
问：请问董秘，恩沙替尼海外授权谈得怎么样了？有报道称公司两年前就已经与几个大药企在谈了，且公司主要是针对全球排名前十的大药企在谈。FDA获批已经5个月了，目前恩沙替尼外销情况怎样？
答：您好！目前，公司正加紧推进恩沙替尼海外商业计划，如有重大进展会及时公开披露。谢谢！
问：请问董秘，嵊州基地项目一期基本完工，正逐步进入试生产阶段。那么，什么时候开始二期工程建设？一二期建设内容和重点项目有何不同？谢谢！
答：您好！贝达药业（嵊州）创新药产业化基地一期工程项目以厂房和实验楼为主，二期工程计划建设嵊州基地的研发中心及配套设施。目前，一期工程建设已经完成，二期工程将视经营需要择机开展。谢谢！
问：请问董秘，有消息传言，公司的康美纳产品要黄了，无法获批，对比近日获批的轩竹生物的同类产品不具有优势？
答：您好！目前，公司自主研发的针对乳腺癌的创新药BPI-16350（商品名康美纳）的新药上市申请正在审评审批中，如有重大进展公司会及时公开披露。谢谢！
问：作为创新药龙头企业和领先企业，请问未来几年创新生态圈将会有哪些创新成果提升贝达药业的创新和领先实力？
答：您好！公司通过贝达梦工场和产业基金，构建了协同发展的创新生态圈，其中公司参股投资的武汉禾元生物科技股份有限公司的植物源重组人血清白蛋白注射液的新药注册申请正在审评审批中；公司战略合作企业杭州瑞普晨创科技有限公司自主研发的国内首款RGB-5088胰岛细胞注射液，已于2024年12月获批开展临床试验；公司与EyePoint合作的EYP-1901项目，其Ⅱ期临床试验呈现了稳定的视力情况，并维持良好的安全性和耐受性，EyePoint已主持推进Ⅲ期临床研究。创新生态圈的建设和发展加速了创新药从实验室到临床应用的转化，加快了公司产业布局，实现创新成果价值最大化。谢谢！
问：公司效率如此低下确实令人吃惊，今年过去一半时间，除了多次质押外其余无任何进展，公司有没反思过。不要一味沉迷满足于已经上市的五款新药，还是要扎扎实实务实一点做好创新。
答：您好！上市公司和大股东是两个独立的法人实体，大股东基于自身经营的需要进行股份质押是其独立行为，公司按照法规要求认真履行信息披露义务。今年以来，公司通过优化资源配置、加强团队协作、聚焦重点项目等方式，认真落实、推进经营计划。2025年一季度，公司实现营业收入91,755.45万元，同比增长24.71%；扣非净利润为16,443.03万元，同比增长83.59%；经营活动产生的现金流量净额29,753.57万元，同比增长20.35%。公司围绕经营目标稳健、有序推进各项业务开展，努力为股东创造更多价值。谢谢！
问：请问董秘，公司的恩沙替尼海外授权还没有谈判成功吗？是不是无法授权出去？
答：您好！目前，公司正加紧推进恩沙替尼海外商业计划，如有重大进展会及时公开披露。谢谢！
问：公司股价持续低迷，远弱于同行业公司股价表现，是否已反映全部公司信息？
答：您好！股价短期波动受市场内的各种因素影响，长期来看股价更多取决于企业本身的价值。目前公司经营正常，团队全力落实2025年经营计划，以稳健的经营、持续的增长夯实企业发展的基础。谢谢！
问：自恩沙替尼取得FDA审批以来，公司股价未有明显上涨，反而每次会因为美国关税、特朗普医药政策导致股价下跌，既然不能为股东创造价值，请公司考虑终止恩沙替尼国际化相关工作！
答：您好！股价短期波动无法避免市场内各种因素的影响，长期来看股价更多取决于企业本身的价值。目前公司经营正常，团队全力落实2025年经营计划，为企业和股东创造更多价值。恩沙替尼作为公司首款成功在海外上市的产品，一方面标志着公司国际化战略落实的重要一步，另一方面通过国际多中心临床、海外申报等新尝试为公司后续管线出海积累了丰富经验。公司会加紧推进恩沙替尼海外商业计划，如有重大进展会及时公开披露。谢谢！
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