问：公司在进行投资者交流时，建议进行预期管理，保守些，避免投资者预期过高，避免让投资者产生公司各项进展一直延期的印象。
答：谢谢您的建议。
问：亿帆医药管理者，你们好。对贵公司的F627我们关注很长时间了。2023年底终于等来了FDA的上市批准。但现在已经是2025年的第二季度了。F627还未能在美国上市，主要原因是什么呢？是否遇到什么重大困难？
答：感谢您的关注与提问。（1）亿立舒作为国内首个以药品上市持有人（MAH）身份在美国FDA获得批准的创新生物制品，在实际商业化过程中有很多工作需要公司参与，包括现有的中美德生产供应链和多个分散检测中心的协调，造成了交货周期比一般药品长；同时由于团队经验不足，在质量放行、运输对接工作等方面比预估时间更长；再次包括美国商业监管码新政策，造成合作方签署政府合同（如MediCare、MediCaid）也受到了一定影响；（2）截止目前，前述影响上市的原因已经解决，预计将于今年年中发货。谢谢！
问：董秘您好，据悉现市场部分维生素纷纷提价（如维生素D3），请问公司主营维生素B5售价有无触底反弹迹象？谢谢
答：感谢您的关注与提问。经了解，目前还没有您所说迹象。谢谢！
问：请问f627在国外销售，除了德国、希腊和塞浦路斯这三个，还有哪些国家实现发货了？
答：感谢您的关注与提问。目前海外市场是这三个国家。谢谢！
问：请问贵司新进入医保的，易尼康丁甘交联玻璃酸钠注射液，2024年销售额达到多少了？
答：感谢您的关注与提问。2024年度，易尼康累计发货约5万支。谢谢！
问：董秘，美国国立卫生研究院（NIH）主任办公室（OD）在网站上发布一份《实施更新：增强NIH受控访问数据的安全措施》文件，称自2025年4月4日起，NIH将禁止位于中国、俄罗斯、伊朗等受关注国家的机构访问NIH受控访问数据存储库和相关数据。这是否意味着以后F652在美国的临床试验无法开展？
答：感谢您的关注与提问。目前预计该事项对公司业务影响较小。未来，公司仍将持续关注并评估其对公司业务的潜在影响。谢谢！
问：董秘您好，请问截止到4月10日公司股东人数是多少？
答：您好，截止2025年4月10日公司股东人数为40,794人。谢谢！
问：公司4月11日报审的3.3新药人生长激素注射液，是申请的f899的IIa期临床试验吗?谢谢！
答：感谢您的关注与提问。不是的。谢谢！
问：董秘你好，亿帆上海申请的人生长激素注射液，是F899吗？
答：感谢您的关注与提问。不是的。谢谢！
问：您好，请问4月10日收盘后公司的股东人数是多少？谢谢！
答：您好，截止2025年4月10日公司股东人数为40,794人。谢谢！
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