问：请问截止3月31日公司最新股东人数是多少，谢谢
答：您好，截止2025年3月31日公司股东人数为40,858人。谢谢！
问：请问截止3月31日，股东总户数是多少？谢谢！
答：您好，截止2025年3月31日公司股东人数为40,858人。谢谢！
问：公司之前提出，美国市场f627发货为今年年中，请问截止到问题回复日期，该时间有变化吗？
答：感谢您的关注与提问。截至目前，没有变化。谢谢！
问：近期，恒瑞医药将HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东。恒瑞医药将收取2亿美元的首付款，并有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款，以及如果相关产品获批上市，基于HRS-5346的净销售额的销售提成。 请问公司会否考虑在F-652上与跨国药企MNC强强联合，实现双赢，以加快新药开发和上市的速度，造福患者？谢谢！
答：感谢您的关注与提问。目前没有该计划。谢谢！
问：请问亿一生物旧金山研发中心最近有什么新的研发成果吗？谢谢！
答：感谢您的关注与提问。目前有早期的双抗产品在研究中。谢谢！
问：公司24日互动易回复说，f652在美国已启动了AH的临床试验。请问这是IIb期临床试验吗？FDA将承认该临床试验的结果吧？国内何时启动？谢谢！
答：感谢您的关注与提问。（1）为研究者发起的II期临床试验；（2）国内目前尚未启动在研项目F-652中酒精肝适应症的临床II期。谢谢！
问：鑫富科技与柯泰亚的HMOs母乳低聚糖新产品发布会上，是否邀请了潜在买家参加？该产品上半年有没有可能开始生产？谢谢！
答：感谢您的关注与提问。（1）该产品面向全球销售，现场有潜在买家参会；（2）预计今年能够投产。谢谢！
问：董秘你好，恭喜公司创新药亿立舒24小时给药或批，第一，请问国内同类型产品还有哪些是24小时给药的？第二，化疗30分钟给药，4小时给药的试验公司是否准备开展？
答：感谢您的关注与提问。（1）经查询药智网，截至目前，国内获批的同类药物在说明书用法用量上写明“本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束24小时后皮下注射”仅有亿一生物一家。另外有一产品用法用量注明为“在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束后皮下注射”，同时写明“请勿在使用细胞毒性化疗药物前14天到化疗后24小时内注射”；（2）亿立舒是目前全球G-CSF治疗药品中既与长效原研产品，也与短效原研产品进行头对头临床研究对比并达到预设目标并实现中国、美国、欧洲同步申报上市且已在中国、美国、欧洲和巴西等主要地区/国家获得上市批准的创新产品，其作为非PEG修饰的长效G-CSF，主要优势为工艺创新、疗效更优，安全性好，更早给药节省费用等；（3）由中国合作伙伴资助的亿立舒用于乳腺癌患者接受细胞毒性化疗后24小时以内中性粒细胞减少一级预防的安全性和有效性及亿立舒用于同步放化疗导致的中性粒细胞减少一级预防的有效性和安全性IIT数据达到预期目标，并成功入选于第116届美国癌症研究协会（AACR）年会。同时，在日本市场的当日给药方案设计与开发工作将于二季度启动。谢谢！
问：董秘你好，请问1.按照公司子公司鑫富科技销售人员抖音披露母乳低聚糖已经生产，请问是否得到国家农业部或者卫健委相关证书，什么时候可以产生销售收入？2.公司关于阿扎胞苷片的临床试验预计需要多久完成？3.公司年报和25年一季报是否提前披露？
答：感谢您的关注与提问。（1）目前处于审评环节中；（2）阿扎胞苷片临床试验目前正按计划在推进中；（3）提前披露的建议我们会及时转达给管理层。谢谢！
问：网上有传说，鑫富科技已经开始生产母乳低聚糖HMO了。请问这是真的吧？谢谢！
答：感谢您的关注与提问。目前没有进行商业化生产，预计今年能够投产。谢谢！
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