问：你好，董秘，近两年康方生物和三生制药的PD-1/VEGF的双靶药物都相继被大额授权给了海外公司，公司的DR30206靶向PD-L1、VEGF和TGF-β ，相比PD-1/VEGF药物有什么优势吗，目前临床效果怎么样，另外该药物有对外授权的机会吗
答：您好！公司DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β 的抗体融合蛋白，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复耗竭性CD8+T细胞的增殖；通过特异性结合游离VEGF和TGF-β，减少肿瘤新生血管的形成同时解除免疫抑制，从而达到治疗肿瘤的目的。已完成的非临床研究和正在进行中的I期临床试验结果显示，DR30206具有明确的作用机制和抑制肿瘤生长的作用，具有良好的安全性。感谢您的关注！
问：你好，领导！请问贵公司告佐力药业侵权一案到底有没有结果？？？？？已经一年多了，烂尾了吗？请详细告诉投资者，有点虎头蛇尾，麻烦对投资者负责下！
答：您好！截止目前，公司针对发酵虫草菌粉的专利侵权诉讼，已完成浙江省高级人民法院一审两次开庭，一审尚未有结果。感谢您的关注！
问：董秘您好！能不能给我寄一份24年公司年报？
答：您好！公司2024年年度报告电子版已于2025年4月18日通过指定信息披露平台巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露。目前纸质版年报尚在印刷过程中，因印量有限，在优先满足预约股东需要的前提下，公司将会尽量满足其他投资者需要。您可通过公司投资者关系邮箱（ir@eastchinapharm.com及hz000963@126.com ）或拨打投资者热线（0571-89903300）提交您的邮寄信息，我们将尽量安排寄送。感谢您的关注！
问：考虑到当前的关税升级问题，请问在公司引进的创新药中，由哪些是由美国公司生产的？
答：您好！公司创新药管线中，在国内已获批的罕见病用药炎朵®为美国生产，适应症为复发性心包炎和冷吡啉相关周期性综合征。公司将密切跟踪国际政策动态和经贸环境变化，积极做好应对准备。感谢您的关注！
问：你好，董秘，HDM1002的减肥适应症二期临床顶线结果出了应该快半年了，但是为何迟迟不公布
答：您好！公司自研产品的主要研究结果将视项目进展，选择在国际重要学术会议上发布，或以公告或新闻的形式单独发布。感谢您的关注！
问：请问贵公司就没有一点响应国家号召回购股份的意愿？
答：您好！感谢您的关注！
问：公司有何创新药？关税战下下一步势必波及医药反制，公司有什么抗癌等创新药？是否加大创新投入？
答：您好！公司高度重视创新研发，持续保持高比例研发投入。公司在肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心治疗领域均已有全球首创新药布局，并形成了ADC、GLP-1、外用制剂三大特色产品矩阵，构筑差异化优势。肿瘤领域，已获批上市的创新药包括ADC产品爱拉赫®，以及公司负责商业化/市场推广的已上市CAR-T产品赛恺泽®、PRAP抑制剂派舒宁®、淫羊藿素软胶囊，在研创新药包括迈华替尼片、HDM2005、HDM2006、DR30206、DR30303等在内的多款产品。内分泌领域，围绕GLP-1靶点，公司构建了“单靶点+多靶点”、“注射+口服”的创新产品管线，包含在研创新药HDM1002、HDM1005、DR10624，以及在研生物类似药司美格鲁肽注射液和已上市的利拉鲁肽注射液。自免领域，已获批上市的产品包括创新药炎朵®及生物类似药乌司奴单抗注射液，在研创新药包括HDM3016、HDM3019及外用制剂罗氟司特乳膏等。具体研发项目进展您可查阅公司以往发布的定期报告及相关公告。感谢您的关注！
问：请问贵公司认为现在还是简单的市场行为，没有回购股份的计划？
答：您好！感谢您的关注！
问：你好董秘，请问公司年报为啥推迟一周发布
答：您好！因公司海外子公司年度审计工作较原计划有所延迟，公司将于2025年4月18日披露《2024年年度报告》。感谢您的关注！
问：你好，董秘，请问公司在减重领域，除了GLP-1靶点相关药物，还有其他创新药布局吗
答：您好！公司医药工业板块，围绕GLP-1靶点构建了“单靶点+多靶点”、“注射+口服”的创新产品管线，包含在研创新药HDM1002、HDM1005、DR10624，以及在研生物类似药司美格鲁肽注射液和已上市的利拉鲁肽注射液。同时，公司也在积极探索新靶点和新机制的相关产品研发，目前尚处于早期研发阶段。感谢您的关注！
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