联邦制药（03933）早盘高开逾3%，截至发稿，股价上涨3.04%，报12.54港元，成交额1609.89万港元。
2月24日，联邦制药发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（联邦生物科技）自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的II期临床研究。
本研究结果显示，UBT251各剂量组减重效果显著。给药24周后，试验药组平均体重较基线变化最高达-19.7%（-17.5kg），安慰剂组为-2.0%（-1.6kg）。此外，UBT251各剂量组在腰围、血糖、血压、血脂等关键次要终点指标的改善均显著优于安慰剂。UBT251各剂量组整体安全性和耐受性良好，未发生因任何不良事件导致的退出。不良事件与同类药物类似，主要为胃肠道反应，且绝大多数为轻度至中度，未见预期外的安全性问题。
UBT251注射液在超重/肥胖患者中的II期临床研究达到预期目标，支持其进入下一阶段临床研究。后续公司将尽快启动中国超重/肥胖患者的III期临床研究。
