欧康维视生物-B:OT-702上市申请获国家药品监督管理局受理
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欧康维视生物-B(01477)公布,OT-702(阿柏西普眼内注射溶液,EYLEA® 生物类似药)的上市申请(BLA)近期已获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。
OT-702由该集团及集团合作伙伴山东博安生物技术股份有限公司(06955)合作开发。根据双方于2020年10月订立的合作及独家推广协议,该集团与博安生物应共同推进 OT-702的III期临床试验,且该集团获授在中国推广及商业化该产品的独家权利。
OT-702作为可溶性的诱饵受体,可与VEGF-A、VEGF-B及P1GF等细胞因子结合,阻断VEGFR的下游信号通路、抑制新生血管生成并降低血管通透性,从而治疗视网膜及脉络膜的病理性新生血管类眼部疾病。