7月5日，中国证监会公示境外发行上市备案补充材料要求(2024年6月28日—2024年7月4日)，其中提到，要求泰德医药说明公司主营业务的具体经营情况等事项。据港交所5月31日披露，泰德医药(浙江)股份有限公司递表港交所主板，联席保荐人为摩根士丹利、中信证券。
具体来看，中国证监会公示指出，请泰德医药就以下事项补充说明，请律师进行核查并出具明确的法律意见：
一、请补充说明你公司主营业务的具体经营情况，包括但不限于项目管线的主要客户类型、产品类型及应用领域等。
二、请补充说明你公司2021年11月、12月增资价格的合理性。请律师就你公司历次股权变动的合法合规性发表结论性意见。
三、请补充说明你公司向杭州海鼎科技有限公司转让康永生物科技有限公司交易合规性及转让价格合理性。
四、请补充说明你公司离职员工继续持有股权激励计划权益是否存在纠纷及潜在纠纷。
五、请补充说明本次拟参与“全流通”股东所持相关股份是否存在被质押或其他有争议的情形。
根据弗若斯特沙利文的资料，就2023年销售收入而言，泰德医药是全球第三大专注于多肽的合约研究、开发及生产机构(CRDMO)。公司亦是全球专注于多肽的最全面的CRDMO之一，提供从早期发现、临床前研究及临床开发以至商业化生产的全周期服务。
据招股书，泰德医药主要提供：1)合约研究机构(CRO)服务，即多肽新化学分子实体(NCE)发现合成;2)合约开发及生产机构(CDMO)服务，即多肽化学、制造及控制(CMC)开发;3)合约生产机构(CMO)服务，即多肽NCE及仿制造商业化生产。
公司已建立全球业务，项目覆盖超过50个国家，其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。公司为客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、CMC申报支持服务。
